Информация о материале
Бурное развитие технологий ядерного магнитного резонанса (ЯМР), применяемых для исследования нефти и продуктов ее переработки, позволяет получить исчерпывающую информацию для установления структуры, входящих в них соединений. В обзоре профессора Леонида Борисовича Кривдина рассмотрены последние достижения в применении ЯМР для исследования продуктов нефтепереработки, легких фракций, различных типов топлива, тяжелых фракций и сырой нефти.

Информация о материале
Природные соединения, в первую очередь, алкалоиды, являются неиссякаемым источником вдохновения для химиков-синтетиков и новых идей для разработчиков лекарственных средств. Сложное строение этих соединений часто требует привлечения высокоуровневых квантовохимических расчетов для понимания их конформаций и интерпретации ЯМР спектров. Сотрудники лаборатории ядерного магнитного резонанса совместно с профессором Luc Angenot из Льежского университета провели конфигурационное отнесение 12 бисиндольных алкалоидов стрихнинового ряда. Исследователи уточнили соотнесение ряда сигналов в спектрах ЯМР этих соединений и скорректировали представления о пространственном строении некоторых алкалоидов, в частности, 3-hydroxylongicaudatine Y, выделенного в 2012 году. 

Информация о материале
Сотрудниками Лабораторий галогенорганических соединений и структурных исследований с коллегами из Института неорганической химии и электрохимии (г.Тбилиси) и Лимнологического института СО РАН предложен новый метод получения квантовых точек на основе халькогенидов кадмия CdE (E=S, Se, Te) путем хемосорбции полиалкиленхалькогенидов на поверхности наночастиц с формированием дендримерной архитектуры нанокомпозитов. Полученные материалы представляют интерес для различных приложений в технике и биомедицине.

Информация о материале
Синтез селенорганических соединений, и особенно соответствующих гетероциклов, является предметом интенсивных исследований. В настоящее время известно множество таких соединений, демонстрирующих противомикробную, биоцидную, противовоспалительную, антиоксидантную и антирадикальную активность. В материаловедении актуальным направлением является использование селен-содержащих гетероциклов при разработке органических проводников, полупроводников, электропроводящих материалов и парамагнетиков. Доктором химических наук А. В. Мартыновым подготовлен обзор известных способов синтеза различных насыщенных, ненасыщенных и гетероароматических селеноциклов, содержащих связи C–Se, N–Se, B–Se, Ge–Se и P–Se.

Информация о материале
Сотрудниками группы д.х.н. А.В. Иванова разработан подход к синтезу нового семейства гетероциклов - пентациклических ансамблей на основе тетразина, пиразина и пиррола. Метод основан на взаимодействии доступных N-алленилпиррол-2-карбальдегидов и гидразинов, и позволяет получать разнообразно замещенные продукты. Образующиеся тетрагидродипирролодипиразинотетразины показали уникальную чувствительность к pH раствора. В присутствии кислот они расщепляются с образованием солей N-аминопирролопиразиния, которые способны димеризоваться обратно под действием оснований. Оба превращения протекают с количественными выходами.

Информация о материале
Дипиррометаны находят широкое применение в качестве строительных блоков при создании порфириновых структур, их макроциклических аналогов, красителей BODIPY и мономеров для функциональных полимеров. В связи с важностью дипиррометанов было разработано множество стратегий их синтеза, большинство из которых включает конденсацию пиррола или его производных с альдегидами или кетонами. При этом в литературе описаны в основном α,α'-связанные дипиррометаны, тогда как β,β'-аналоги встречаются крайне редко. Кроме того, дипиррометаны, несущие высокореакционноспособные и фармакофорные заместители, практически неизвестны.

Информация о материале
Сотрудниками группы д.х.н. Ксении Беляевой открыт новый тип нуклеофильного ароматического замещения водорода. Показано, что эта реакциях в случае хинолинов и  доступных ацилэтинилпирролов протекает без использования галоген-содержащих реагентов и катализаторов и приводит к стереоселективному образованию 2-(Е-2-ацилэтенилпирролил)хинолинов с выходами до 78%.

Информация о материале
Фтор-замещенные гетероциклические соединения востребованы в медицинской химии. Сотрудниками Лаборатории галогенорганических соединений разработан простой подход к получению 5-(трифторацетил)имидазолов. Сборка пятичленного гетероцикла происходит через каскадную последовательность нуклеофильное присоединение – внутримолекулярное нуклеофильное замещение – ароматизация (окисление). Реакция также может перенаправлена в сторону получения трифторметил-замещенных пиримидинов.