- Информация о материале
В 2011 году доктор химических наук А.Ю. Рулев систематизировал результаты по использованию аза-реакции Михаэля в органическом синтезе в журнале "Успехи химии". Этот обзор стал одной из самых цитируемых работ сотрудников нашего института (упомянут в более чем 150 статьях).
- Информация о материале
Старшим научным сотрудником Дмитрием Шабалиным совместно с коллегой из ИТМО (Санкт-Петербург) были изучены фотофизические свойства новых солей пирроло[2,1-а]изохинолиния, полученных по реакции аннелирования алкинов 2H- и 3H-пирролов в присутствии комплекса родия. Полученные соединения показали эффективную люминесценцию как в растворах, так и в твердом состоянии, что делает их перспективными для использования в светоизлучающих устройствах и для биовизуализации.
- Информация о материале
Комбинирование двух или более переключаемых светом фрагментов в одной молекуле приводит к гибридным соединениям, управление селективностью фотохимических реакций которых является интересной фундаментальной задачей. В работе сотрудников совместной лаборатории ИрИХ СО РАН и Иркутского Политеха изучен новый способ контроля селективности мультифотохромов путем изменения полярности среды, в которой происходит облучение светом. С помощью ЯМР спектроскопии показано, что флуоресцентный диарилэтен с дополнительным арилиденовым фрагментом претерпевает преимущественно E-/Z-изомеризации в полярных растворителях , тогда как в неполярных средах под действием света идет обычная реакция 6π-электроциклизации.
- Информация о материале
Сотрудники Лаборатории непредельных гетероатомных соединений объединили в одной молекуле фрагменты трех биологически важных гетероциклов (пиррола, индола и имидазола), получив ранее неизвестные дигидропирроло[1',2':3,4]имидазо[1,2-а]индолы. Их синтез проводился из легкодоступных ацилпирролилацетиленов и 3H-индолов. Использование воды позволило заметно увеличить выходы реакции и уменьшить ее время по сравнению с обычными растворителями, такими как ацетонитрил, нитрометан и ДМСО.
Предположительно, реакция протекает в самоорганизующихся мицелло-подобных микрореакторах в двухфазной (вода+реактанты) среде, обеспечивающих благоприятную взаимную ориентацию реагирующих молекул.
- Информация о материале
Внутримолекулярная связь между атомами кремния и азота в силатранах продолжает интриговать исследователей. В новой работе сотрудников Лаборатории структурных исследований при участии коллеги из ИНЭОС РАН (г. Москва) проанализированы молекулярные структуры ряда силатранов с использованием теории "Атомы в молекулах". Установлены особенности влияния заместителей на длину связи Si ←N и обнаружена четкая зависимость между оптимизированной длиной дативной связи и ее расчетной энергией. Аналогичная корреляция была получена для электронной плотности в критической точке контакта Si-N.
- Информация о материале
Сотрудниками лаборатории галогенорганических соединений (группа д.х.н. С.Н. Адамовича) совместно с коллегами из Института топлива, катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского (Алма-Ата, Казахстан) синтезирована серия новых кремнийорганических соединений. На их основе получены перспективные материалы для адсорбирования благородных или токсичных металлов из растворов с хорошей сорбционной емкостью.
- Информация о материале
В группе профессора РАН С.А. Адонина получены семь новых гетерометаллических иодоантимонатов меди и серебра. Данные рентгеноструктурного анализа показали, что эти соединения являются первыми представителями нового структурного типа для производных сурьмы (III). В некоторых из полученных иодоантимонатов галогензамещенные катионы образуют галогенные связи с гетерометаллической галометаллатной цепью. Все продукты демонстрируют значительную термическую стабильность.
- Информация о материале
Органические соединения, содержащие трифторметильную группу, востребованы на практике благодарю сочетанию физико-химических и биологических свойств. Сотрудниками группы д.х.н. О.А. Шемякиной разработан метод получения ранее неизвестных 4-галоген-5,5-алкил/арил-N-фенил-2-(трифторметил)-2,5-дигидрофуран-2-аминов путем реакции легкодоступных N-фенил-иминопропаргиловых спиртов с галогеноводородными кислотами. Показано, что полученные 4-галоген-2,5-дигидрофураны легко вступают в дальнейшие реакции, что демонстрирует их потенциал в синтезе различных трифторметил-содержащих соединений.