Сотрудники Лаборатории непредельных гетероатомных соединений объединили в одной молекуле фрагменты трех биологически важных гетероциклов (пиррола, индола и имидазола), получив ранее неизвестные дигидропирроло[1',2':3,4]имидазо[1,2-а]индолы. Их синтез проводился из легкодоступных ацилпирролилацетиленов и 3H-индолов. Использование воды позволило заметно увеличить выходы реакции и уменьшить ее время по сравнению с обычными растворителями, такими как ацетонитрил, нитрометан и ДМСО.
Предположительно, реакция протекает в самоорганизующихся мицелло-подобных микрореакторах в двухфазной (вода+реактанты) среде, обеспечивающих благоприятную взаимную ориентацию реагирующих молекул.

Внутримолекулярная связь между атомами кремния и азота в силатранах продолжает интриговать исследователей. В новой работе сотрудников Лаборатории структурных исследований при участии коллеги из ИНЭОС РАН (г. Москва) проанализированы молекулярные структуры ряда силатранов с использованием теории "Атомы в молекулах". Установлены особенности влияния заместителей на длину связи Si ←N и обнаружена четкая зависимость между оптимизированной длиной дативной связи и ее расчетной энергией. Аналогичная корреляция была получена для электронной плотности в критической точке контакта Si-N.

Сотрудниками лаборатории галогенорганических соединений (группа д.х.н. С.Н. Адамовича) совместно с коллегами из Института топлива, катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского (Алма-Ата, Казахстан) синтезирована серия новых кремнийорганических соединений. На их основе получены перспективные материалы для адсорбирования благородных или токсичных металлов из растворов с хорошей сорбционной емкостью.

В группе профессора РАН С.А. Адонина получены семь новых гетерометаллических иодоантимонатов меди и серебра. Данные рентгеноструктурного анализа показали, что эти соединения являются первыми представителями нового структурного типа для производных сурьмы (III). В некоторых из полученных иодоантимонатов галогензамещенные катионы образуют галогенные связи с гетерометаллической галометаллатной цепью. Все продукты демонстрируют значительную термическую стабильность.

Органические соединения, содержащие трифторметильную группу, востребованы на практике благодарю сочетанию физико-химических и биологических свойств. Сотрудниками группы д.х.н. О.А. Шемякиной разработан метод получения ранее неизвестных 4-галоген-5,5-алкил/арил-N-фенил-2-(трифторметил)-2,5-дигидрофуран-2-аминов путем реакции легкодоступных N-фенил-иминопропаргиловых спиртов с галогеноводородными кислотами. Показано, что полученные 4-галоген-2,5-дигидрофураны легко вступают в дальнейшие реакции, что демонстрирует их потенциал в синтезе различных трифторметил-содержащих соединений.

Физическая адсорбция молекулярного водорода в щелевидных порах является хорошо известным и эффективным методом хранения водорода. В работе к.х.н. К.Б. Петрушенко и к.х.н. И.К. Петрушенко (ИрНИТУ) теоретически исследована малоизученная проблема введения молекулярного водорода внутрь пор и влияние легирования атомами азота на этот процесс.

Анилиды (N-арилзамещенные амиды) востребованы химиками из-за особенностей их строения (атропоизомерия, таутомерия, способность к образованию водородных связей) и играют важную роль в синтетической и медицинской химии, а также инженерии кристаллов. Благодаря своей стереодинамической гибкости и высокой реакционной способности, такие соединения перспективны для создания новых пентакоординированных кремнийорганических соединений. Сотрудниками группы проф. Н.Ф. Лазаревой разработаны новые хелатные производные бензанилида с координационными фрагментами, содержащими связь кремний-хлор. Их повышенная реакционная способность может найти применение в синтетической химии и химии материалов.

Сотрудниками Группы фосфорорганических соединений разработан эффективный однореакторный метод получения 1,2,5-тризамещенных-1,2-дигидро-3Н-пиррол-3-тионов - представителей принципиально новой гетероциклической системы. Синтез заключается в палладий-катализируемом сочетании доступных пропаргиламинов с ацилхлоридами с последующей циклизацией под действием сульфид-анионов.