- Информация о материале
- Категория: Производственные подразделения
История лаборатории
Лаборатория создана в 1983 году на базе технологической группы при дирекции института (руководитель группы - к.х.н. В.К. Станкевич). С 1983 по 1998 годы лаборатория называлась Технологической, с 1998 года - Лабораторией прикладной химии. В 2018 году лаборатория реорганизована в Отдел прикладной химии и включает в свой состав два подразделения: Участок пилотных установок и Участок установок повышенного давления.
Кадровый состав
Области исследования
1. Химия и технология производных ацетилена.
2. Разработка новых субстанций, лекарственных форм перспективных препаратов и технологий их производства.
3. Разработка технологических процессов получения инновационных, синтезированных в институте веществ для реализации их в промышленности и опытном производстве института.
Отдел пилотных установок выполняет следующие работы
Наработку опытных, укрупненных и опытно – промышленных партий важнейших синтезированных в Институте
Отдел имеет оборудование широкого спектра: реакторы емкостью от 10 до 400 литров объема – 9 штук, автоклавы емкостью от 0,25 л. до 2 литров и новый современный реактор PARR широкого диапазона технологических возможностей.
Методическое руководство отделом пилотных установок осуществляется ответственными заказчиками работ и экспериментов.
Основные достижения
1. Введены в эксплуатацию 12 спроектированных в лаборатории пилотных установок для отработки технологии и выпуска веществ с целью испытаний и реализации в практике.
2. Разработана (совместно с лабораторией синтеза полимеров) технология получения системного фунгицида и антигельминтика "Текто", а также полупродукта для его синтеза - тиоформамида. Разработаны Регламенты и Исходные данные для проектирования производства этих продуктов. Работа выполнялась по специальному совместному постановлению ЦК КПСС, Совета министров СССР и Академии наук СССР.
3. Разработана (совместно с лабораторией непредельных гетероатомных соединений) простая безотходная технология получения винилокса. Создано опытное производство винилокса. Составлены Исходные данные на проектирование, на основе которых Востсибхимпроект разработал проекты производства винилокса и эпоксидной смолы ЭП-6 мощностью 1000 тонн в год.
4. Разработана (совместно с лабораторией непредельных гетероатомных соединений) эффективная и безопасная технология получения цитраля и диметилэтинилкарбинола. Составлены Исходные данные на их опытно-промышленное производство.
5. Разработаны и получены новые ингибиторы кислотной коррозии сталей, вспениватели и модификаторы для флотации полиметаллических руд, показавшие высокую эффективность при промышленных испытаниях.
6. Совместно с лабораторией непредельных гетероатомных соединений разработана эффективная технология получения препарата Ацизол. Составлен и успешно реализован в производстве Опытно-промышленный регламент получения препарата.
7. Создан универсальный антисептик и дезинфектант Анавидин. Разработана технология получения препарата, создано производство и организован промышленный выпуск Анавидина.
8. Совместно с лабораторией халькогенорганических соединений разработана технология получения субстанции противотуберкулёзного препарата Перхлозон. Составлен Опытно-промышленный регламент производства, реализованный при промышленном выпуске препарата.
9. Разработана технология получения субстанции и лекарственных форм препарата для профилактики и лечения атеросклероза - Агсулар.
10. Разработана безотходная технология производства пластификатора ядерного топлива - ДИСЭД. Создано опытно-промышленное производство ДИСЭДа, полностью обеспечивающее потребности отечественных заводов, выпускающих топливо для атомных реакторов.
 |
 |
| Производство пластификатора ДИСЭД | Производство субстанции АСГУЛАР |
Гранты и контракты за последние три года
Программа президиума РАН «Фундаментальные науки-медицине» (2009 – 2015 г.г.)
Грант «РФФИ-Сибирь» (2014-2015 г.г.)
Получено из внебюджетных источников 11.9 млн. руб.
Избранные публикации
А.Ф. Гоготов, В.К. Станкевич, В.П. Киселев, А.А. Чайка, В.Г. Дронов. Новые подходы к утилизации крупнотоннажных промышленных отходов - гидролизного лигнина, серы, полихлоралифатических соединеий // ХиУР. - 2013. - Т. 21. - Вып. 3. - С. 305-310.
А.Ф. Гоготов, До Тьем Тай, Л.В. Каницкая, В.К. Станкевич. Новый подход к разработке фенольных ингибиторов термополимеризации для переработки полупродуктов пиролиза (на примере пирокатехина) // ЖПХ. - 2013. - Т. 86. - Вып. 12. - С. 1884-1886.
Е.Х. Садыков, В.К. Станкевич, Н.А. Лобанова, Г.Р. Клименко. Синтез N-замещенных пиррола из оксазолидинов // ЖОрХ. - 2014. - Т. 50. - Вып. 2. - С. 226-231.
А.Ф. Гоготов, В.П. Киселев, В.К. Станкевич, Е.Ю. Панасенкова, А.А. Чайка. Применение гидролизного лигнина как полимерной основы для химического обезвреживания полихлорароматических соединений // ХРС. - 2014. - Вып. 2. - С. 225-234.
А.Ф. Гоготов, Л.В. Каницкая, Дам Тхи Тхань Хай, Л.А. Остроухова, До Тьем Тай, Э.А. Битухеева, А.Н. Шапошникова, В.А. Бабкин, В.К. Станкевич. Повышение антирадикальных свойств дигидрокверцетина путем нитрозирования // ЖПХ. - 2014. -Т.87.- Вып. 12. - С. 1801-1808.
E. Kh. Sadykov, N. A. Lobanova, V. K. Stankevich. Base-Mediated Addition of 1-(2-Hydroxyalkyl)рyrroles to Acetylene: Atom-Economic Route to 1-[(2-Viniloxy)alkil]рyrroles // Syntesis. - 2015, 47, - P. 672-678.
N. A. Lobanova, E. Kh. Sadykov, V. K. Stankevich. An efficient access to functional-ly substituted 1,3-oxazolidin-2-ones via cyclization of 1-alkylamino- and 1-arylamino-3-[2-(vinyloxy)ethoxy)]propan-2-ols with dimethyl carbonate // Arkivoc.-2015(V).-P.319-333.
Н.А. Лобанова, Е.Х. Садыков, В.К. Станкевич. Кислотно-катализируемые превращения N-[(винилокси)алкил]-2,2,2-трифторацетамидов. Синтез N-незамещенных аминоацеталей // ЖОрХ. -2015.-Вып. 7.- C.1052-1054.
А.Ф. Гоготов, А.А. Левчук, До Тьем Тай, Л.В. Каницкая, В.К. Станкевич. Коксохимические фенолы как перспективные полупродукты для получения высокоэффективных ингибиторов полимеризации в нефтехимических производствах // Нефтехимия.-2015.-Т. 55.-Вып. 5.-С.383-390.
Я.А. Костыро, В.К. Станкевич. Новый подход к синтезу субстанции препарата “Агсулар” для профилактики и лечения атеросклероза // Изв. Ан. Сер. хим.-2015.-Т. 7.-с.1576-1580.
Группа фармацевтической разработки
История лаборатории
Группа фармацевтической разработки создана в 2016 году.
Кадровый состав
Костыро Яна Антоновна – кандидат фармацевтических наук, старший научный сотрудник
Солдатенко Анна Сергеевна – инженер II категории
Деденко Наталья Самуиловна – ведущий инженер
Трофимов Валерий Нилович - ведущий инженер
Основные задачи
Разработка новых фармакологически активных веществ на основе углеводов и установление их структуры, изучение физико-химических свойств и зависимости "структура-активность"
Скрининговые исследования фармакологической активности полученных соединений в опытах in vitro и in vivo (на экспериментальных животных моделях) и оценка их безопасности
Разработка и валидация методов контроля качества потенциальных активных фармацевтических ингредиентов
Разработка технологии синтеза и технологии производства на их основе готовых лекарственных форм
Разработка нормативно-технической документации (регламенты, фармакопейные статьи и т.д.) на фармацевтические субстанции и лекарственные формы
Скрининг синтезированных в институте химических соединений по их антимикробной активности
Микробиологическая деструкция трудноразлагаемых соединений
Исследования в области биотехнологической переработки лигноцеллюлозного сырья
Оборудование
Фармацевтическая группа оснащена современным и необходимым для проведения синтетических и биофармацевтических исследований специализированным оборудованием, позволяющим проводить как лабораторные, так и маштабированные эксперименты.
Микробиологическая лаборатория полностью снабжена всей необходимой для исследований аппаратурой. За время существования группы было проверено более 100 химических соединений, синтезированных в институте, на антимикробную активность.
Программы, гранты, договоры
Программа V.48. Фундаментальные физико-химические исследования механизмов физиологических процессов и создание на их основе фармакологических веществ и лекарственных форм для лечения и профилактики социально значимых заболеваний. Проект V.48.1.2. Поиск новых биологически активных веществ на основе биомассы хвойных пород Сибири и Дальнего Востока, скрининг биологической активности перспективных соединений. Разработка технологий получения природных субстанций и определение их практической значимости.
Проект Программы президиума РАН № 30 «Фундаментальные исследования для разработки биомедицинских технологий" № 30.01 «Разработка инновационных лекарственных препаратов антикоагулянтного, противовоспалительного, венопротекторного и ранозаживляющего действия» 2016-2017 гг.
РФФИ № 14-44-04094 «Возможные пути разложения продуктов техногенного загрязнения растительно-микробными ассоциациями и использование последних для биоремедиации почв»
РФФИ № 17-45-388078 «Изучение влияния микроорганизмов - нефтедеструкторов на физико-химические и биологические свойства нефтезагрязненной почвы и растения, произрастающие на ней»
Хозяйственный договор «Лабораторный скрининг эффективных природных штаммов грибов и бактерий для деструкции пестицидов, загрязняющих почвы сельхоз назначения»
Хозяйственный договор «Исследование антибактериальной активности дезинфицирующих средств на основе полигексаметиленгуанидин фосфата»
Хозяйственный договор «Создание устойчивого антисептического слоя на различных поверхностях».
Статьи
Kostyro Ya.A., Stankevich V.K. New approach to the synthesis of an active substance of Agsular® pharmaceutical for the prevention and treatment of atherosclerosis // Russian Chemical Bulletin.– 2015. – Vol. 64, Issue 7. – P. 1576-1580. (DOI: 10.1007/s11172-015-1044-x).
Костыро Я.А., Колбасов С.Е. Исследование безопасности субстанции Агсулар® // Эксперим. и клин. фармакол. – 2017. – Т. 80, № S6. – С. 17.
Goncharova E.P., Kostyro Ya.A., Zenkova M.A. Inhibition effects of novel sulfonated derivative of β-cyclodextrin against influenza A virus // J. Pharmacogenomics Pharmacoproteomics. - 2017. - Vol. 8, Issue 3 (Suppl). – P. 34. (DOI.10.4172/2153-0645-C1-015).
Kostyro Ya.A., Smirnov V.I., Sinegovskaya L.M., Vakulґskaya T.I., Khutsishvili S.S. A mechanistic study of arabinigalactan sulfation with potassium persulfate in dimethyl sulfoxide // Russian Chemical Bulletin. – 2017. – Vol. 66, Issue 12. – P. 2317-2320. (DOI: 10.1007/s11172-017-2022-2).
Апарцин К.А., Ким А.Д., Лепехова С.А., Костыро Я.А., Чашкова Е.Ю., Зарицкая Л.В., Гусарова Н.К., Трофимов Б.А. Противовоспалительная активность цинксодержащей композиции в условиях моделированного язвенного колита // Фармация. – 2018. – Т. 67, № 4. – С. 44-50. (DOI: 10.29296/25419218-2018-04-09).
Костыро Я.А., Костыро В.В. Исследование фармакологической активности субстанции Агсулар® // Эксперим. и клин. фармакол. – 2018. – Т. 81, № S. – С. 124. (DOI: 10.30906/0869-2092-2018-81-5s-1-306).
Гоголь Е.С., Костыро Я.А., Даваа В.В., Трофимова Н.Н., Лепехова С.А. Экспериментальная оценка влияния оригинальной фармацевтической композиции на основе лиственничного воска на процессы перекисного окисления липидов в мембранах эритроцитов при термическом ожоге // Эксперим. и клин. фармакол. – 2018. – Т. 81, № S. – С. 57. (DOI: 10.30906/0869-2092-2018-81-5s-1-306).
Neverova N.A., Belovezhets L.A., Medvedeva E.N., Babkin V.A. Metabolism of Arabinogalactan from Siberian Larch by Saccharomyces cerevisiae Yeast // Russian Journal of Bioorganic Chemistry. - 2011. - Vol. 37, No. 7. - P. 834--839.
Третьякова М.С., Беловежец Л.А., Маркова Ю.А. «Скрининг бактерий, ассоциированных с растениями, по способности деструктировать компоненты нефти» Системы. Методы. Технологии. – 2015. – №4(28). – с. 138-142.
Беловежец Л.А., Лобанова Н.А., Садыков Е.Х., Станкевич В.К. N-замещенные 5-{[2-(винилокси)этокси]метил}-1,3-оксазолидин-2-оны - новые антибактериальные агенты // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. 2016. Том 6. N 3. С. 7 ̶ 12 . DOI: 10.21285/2227-2925-2016-6-3-7-12
Л.А. Беловежец, Л.Е. Макарова, М.С. Третьякова, Ю.А. Маркова, Л.В. Дударева, Н.В. Семенова Возможные пути деструкции полиароматических углеводородов нефти некоторыми видами бактерий-нефтедеструкторов, выдленными из эндо- и ризосферы растений. Прикладная биохимия и микробиология. 2017. - том 53. - № 1. - с. 1–6
A. Belovezhets, L.E. Makarova, M.S. Tretyakova, Yu.A. Markova, L.V. Dudareva, N.V. Semenova, Possible Pathways for Destruction of Polyaromatic Hydrocarbons by Some Oil-Degrading Bacteria Isolated from Plant Endosphere and Rhizosphere. Applied Biochemistry and Microbiology. 2017. - Vol. 53. - № 1. - pp. 67–71.
Третьякова М.С., Беловежец Л.А., Маркова Ю.А., Макарова Л.Е. Углеводородокисляющие микроорганизмы, выделенные из эндо- и ризосферы растений // Актуальная биотехнология. 2017, № 2 (21). 134-135.
М.С. Третьякова, Л.А. Беловежец, Ю.А. Маркова, Л.Е. Макарова Исследование способности бактерий-нефтедеструкторов снижать токсическое действие нефти на растения //Агрохимия, 2017, № 12, с. 46–51.
Патенты
Патент 2513186 Россия, МПК А 61 К 33/38, А 61 К 31/737, А 61 К 47/10, А 61 К 47/30, А 61 Р 17/02, B 82 B 1/00, B 82 Y 5/00. Средство для лечения ран и ожогов / Костыро Я.А., Алексеев К.В., Петрова Е.Н., Гуменникова Е.Н., Романко Т.В., Романко В.Г., Лепехова С.А., Шурыгина И.А., Корякина Л.Б., Фадеева Т.В., Верещагина С.А., Коваль Е.В., Шурыгин М.Г., Бабкин В.А., Ганенко Т.В., Грищенко Л.А., Остроухова Л.А., Сухов Б.Г., Трофимов Б.А.; Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН и Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии СО РАМН. – № 2012134159; заявл. 09.08.2012; опубл. 20.04.2014; Бюл. № 11. – 14 с.
Патент 2532915 Россия, МПК С 08 В 37/00. Способ получения сульфатированных производных арабиногалактана, обладающих антикоагулянтной и гиполипидемической активностью / Костыро Я.А., Станкевич В.К., Трофимов Б.А.; Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН. – № 2013136817; заявл. 06.08.2013; опубл. 20.11.2014; Бюл. № 32. – 9 с.
Патент 2541808 Россия, МПК A 61 K 31/737, A 61 P 7/02. Средство для профилактики и лечения хронической венозной недостаточности / Костыро Я.А., Костыро В.В., Алексеев К.В., Лепехова С.А., Шурыгина И.А., Станкевич В.К., Трофимов Б.А.; Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН и Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии СО РАМН. – № 2013139525; заявл. 26.08.2013; опубл. 20.02.2015; Бюл. № 5. – 13 с.
Патент 2582984 Россия, МПК A 61 K 36/15, A 61 P 17/02, A 61 P 17/14. Фармацевтическая композиция, для производства мазей, обладающая противовоспалительной и ранозаживляющей активностями, стимулирующая рост волосяных фолликулов на основе воска коры лиственницы сибирской и Гмелина / Костыро Я.А., Даваа В.В., Гоголь Е.С., Лепехова С.А., Гольдберг О.А., Бабкин В.А., Трофимова Н.Н.; Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН и Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии СО РАМН. – № 2014142414; заявл. 21.10.2014; опубл. 27.04.2016; Бюл. № 12. – 9 с.
Патент 2635765 Россия, МПК А 61Р 31/16, А 61К 31/702. Средство, обладающее противовирусной активностью в отношении вируса гриппа / Костыро Я.А., Гончарова Е.П., Солдатенко А.С., Зенкова М.А., Власов В.В., Иванов А.В.; ФГБУН Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук (ИХБФМ СО РАН), ФГБУН Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН). – № 2016142828; заявл. 31.10.2016; опубл. 15.11.2017; Бюл. № 32. – 15 с.
Патент 2637440 Россия, МПК А 61К 31/352, А 61К 36/15, А 61К 33/30, А 61Р 17/02. Средство для лечения ран и ожогов / Костыро Я.А., Гоголь Е.С., Лепехова С.А., Гольдберг О.А., Трофимова Н.Н., Столповская Е.В., Бабкин В.А.; ФГБУН Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН), ФГБНУ "Иркутский научный центр хирургии и травматологии" (ИНЦХТ). – № 2016140984; заявл. 10.2016; опубл. 04.12.2017; Бюл. № 34. – 14 с.
Патент 2649119 Россия, МПК A 61K 9/06, A 61K 31/353, A 61K 47/20, A 61K 47/44, A 61P 1/04, A 61P 17/18. Средство для профилактики и лечения язвенного колита / Костыро Я.А., Ким А.Д., Лепехова С.А., Трофимова Н.Н., Чашкова Е.Ю., Гольдберг О.А., Зарицкая Л.В., Коваль Е.В., Бабкин В.А.; ФГБУН Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН), ФГБНУ "Иркутский научный центр хирургии и травматологии" (ИНЦХТ). - № 2017106532; заявл. 27.02.2017; опубл. 29.03.2018; Бюл. № 34. – 14 с.
