Опубликована статья: Oxidative cross-coupling of secondary phosphine chalcogenides with amino alcohols and aminophenols: aspects of the reaction chemoselectivity // Kseniya O. Khrapova,  Anton A. Telezhkin,   Pavel A. Volkov,  Lyudmila I. Larina,   Dmitry V. Pavlov,   Nina K. Gusarova  and  Boris A. Trofimov  (https://doi.org/10.1039/D1OB00287B)

Abstract

Secondary phosphine chalcogenides react with primary amino alcohols under mild conditions (room temperature, molar ratio of the initial reagents 1 : 1) in a CCl4/Et3N oxidizing system to chemoselectively deliver amides of chalcogenophosphinic acids with free OH groups. Under similar conditions, mono-cross-coupling between secondary phosphine chalcogenides and 1,2- or 1,3-aminophenols proceeds only with the participation of phenolic hydroxyl to give aminophenylchalcogenophosphinic O-esters. The yields of the synthesized functional amides or esters are 60–85%.

Поздравляем авторский коллектив с завершением проекта по изучению окислительного сочетания фосфин халькогенидов с аминоспиртами и аминофенолами!

Пресс-центр ИрИХ СО РАН

Место проведения: Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН (Санкт-Петербург).

Секции Симпозиума:

• Синтез, строение и реакционная способность неорганических и органо-неорганических соединений

• Химия композиционных и неметаллических керамических материалов

• Химия гибридных органо-неорганических материалов

• Материалы медицинского назначения

• Материалы нового поколения для сельского хозяйства

• Ресурсосберегающие технологии

 Более подробная информация в Информационном письме