История возникновения лаборатории 

В 1970 г. после вступления в должность директора академика М.Г. Воронкова лаборатория изотопов Иркутского института органической химии СО АН СССР была переименована в лабораторию органических соединений серы (зав. лабораторией д.х.н., проф. А.С. Нахманович). В 1975 г. от этого структурного подразделения отделилась лаборатория хлорорганических соединений (зав. лабораторией д.х.н., проф. А.Н. Мирскова), а в 1982 г. произошло отделение лаборатории средств химизации сельского хозяйства, переименованной позднее в лабораторию химии ацетилена (зав. лабораторией д.х.н., проф. Э.Н. Дерягина). Далее, в 1997 г. и 2001 г. все эти три структурных подразделения в обновленном составе были объединены в лабораторию химии серы. С 1997 г. лабораторией руководили д.х.н., проф. Э.Н. Дерягина (1997-2002 гг), д.х.н., проф. Г.Г. Левковская (2003-2009 гг), д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг (2009 г. по настоящее время). С 17 октября 2016 г. в связи с изменением состава и с целью приведения названия лаборатории в соответствие с темами научно-исследовательских работ лаборатория химии серы переименована в лабораторию галогенорганических соединений (Приказ № 240/к от 11.10.2016 г.)

Кадровый состав

20 научный сотрудник (в том числе 4 д.х.н., 16 к.х.н.), 3 аспиранта, 2 инженера, 7 лаборантов:

Розенцвейг Игорь Борисович – д.х.н., доц, заведующий лабораторией

Адамович Сергей Николаевич, д.х.н.

Корчевин Николай Алексеевич, д.х.н., проф.

Рулёв Александр Юрьевич, д.х.н.

Айзина Юлия Александровна, к.х.н.

Верочкина Екатерина Александровна, к.х.н.

Вчисло Надежда Викторовна, к.х.н.

Грабельных Валентина Александровна, к.х.н.

Кобелевская Валентина Александровна, к.х.н.

Кондрашов Евгений Владимирович, к.х.н.

Никонова Валентина Сергеевна, к.х.н.

Оборина Елизавета Николаевна, к.х.н.

Попов Александр Витальевич, к.х.н.

Романов Алексей Радионович, к.х.н.

Серых Валерий Юрьевич, к.х.н.

Чернышева Гульнур Набиулловна, к.х.н.

Шатрова Александра Александровна, к.х.н.

Елшина Виктория Германовна, к.х.н.

Новокшонов Владимир Витальевич, н.с.

Фатина Нина Сергеевна, аспирант, м.н.с.

Тюменцев Илья Анатольевич, аспирант, м.н.с.

Катеринич Максим Дмитриевич, аспирант, м.н.с.

Тепляшин Никита Владимирович, аспирант, инженер.

Богданова Ирина Николаевна, аспирант.

Шнигирев Рустам Башир Ахмадович, лаборант (студент ИГУ).

Гриценко Иван Михайлович, лаборант (студент ИГУ).

Шилова Александра Николаевна, лаборант (студент ИГУ).

Бородин Николай Иванович, лаборант (студент ИГУ).

Гришков Игорь Сергеевич, лаборант (студент ИГУ).

Филатов Вячеслав Васильевич, лаборант (студент ИГУ).

Свистова Анастасия Андреевна, лаборант (студент ИГУ).

 Область научных исследований и тематика лаборатории

Функциональные производные азолов, алканкарбоновых кислот, ненасыщенных карбонильных соединений, сульфонамидов, а также органических сульфидов: разработка методов направленного синтеза на основе доступного, в том числе техногенного галогенорганического и халькогенсодержащего сырья, изучение реакций, строения и поиск путей практического использования.

 

 Основные научные результаты

1. Развито новое научное направление в области химии азотсодержащих галогенорганических соединений на базе промышленных реагентов, включающее селективный синтез труднодоступных производных сульфонамидного ряда, среди которых представлены производные полигалогенэтилсульфонамидов, амидинов, аминокислот, аминокарбонильных соединений, гетероциклические производные ряда бензофурана, азиридина, тиазола, имидазола, в том числе аннелированные производные. В ряду синтезированных соединений найдены биологически активные вещества, проявляющие свойства стимуляторов роста микроорганизмов, гербицидов, инсектоакарицидов. 

2. Обнаружено необычное направление взаимодействия хлорангидридов a-галогенкарбоновых кислот с 1,2-дихлорэтиленом, которое сопровождается хлоротропной и прототропной перегруппировками и приводит к (b-хлорвинил)(a,a-дихлоралкил)кетонам. 

 

3. Разработаны методы синтеза труднодоступных формилпиразолов, хлоралкилзамещенных, алкенилзамещенных производных пиразольного ряда и изучена их функционализация S-, Se-, N-, P-нуклеофилами, полинуклеофилами и радикалами. Найдены подходы к получению базовых реагентов для органического и элементоорганического синтеза, перспективных лигандов для металлокомплексных катализаторов, инсектоакарицидов, содержащих в структуре пиразольное ядро.

 

4. Разработан однореакторный метод синтеза трифторметилированных пиразолов и пиримидинов на основе реакции ацетиленовых CF₃-кетонов с солями амидинов, гуанидина или с изотиурониевыми солями.

Полученные результаты опубликованы в журнале European Journal of Organic Chemistry, 2017, 2017, 4121-4129. Статья размещена в рубрике «Very Important Paper».

5. Разработан эффективный метод селективного синтеза 3- и 5-трифторметилированных пиразолов на основе CF₃-инонов и монозамещённых алкил- или арилгидразинов, позволяющий собирать целевые гетероциклы с высоким выходом в условиях, отвечающих требованиям зелёной химии. Впервые показано, что изменяя лишь природу растворителя можно достичь полной инверсии соотношения изомерных пиразолов.

 

Метод был опробован и оказался эффективен при получении фармацевтически востребованных трифторметилпиразолов, например, противовоспалительного препарата Celebrex и противоракового средства SC 560.

6. Разработаны методы получения широкого ряда органических производных серы, а также их селено- и теллуросодержащих аналогов на базе элементных халькогенов и галогенорганических соединений, в том числе отходов хлорорганических производств. Получена новая фундаментальная информация о реакционной способности галогенорганических соединений, халькогенсодержащих нуклеофилов и их комплементарности как реагентов.

7. Разработаны методы направленного синтеза биологически активных производных органилгетероалканкарбоновых кислот и проведен комплекс исследований их биологической активности. Соединения проявляют иммуно- и эритропоэзмодулирующие свойства, противовоспалительную, противораковую, антиоксидантную, антиагрегационную активности в сочетании с безвредностью для теплокровных. Выявлены представители, проявляющие свойства стимуляторов роста микроорганизмов и растений. Синтезированные соединения перспективны в качестве лекарственных средств для лечения аллергических, аутоиммунных, иммунодефицитных поражений, анемии, онкологических, сосудистых заболеваний, для применения в технологии трансплантации органов, костного мозга, для защиты от стресса и вредных воздействий электромагнитных излучений СВЧ диапазона.

8. Открыта новая реакция аминоеналей с ацетиленовыми С-нуклеофилами, найден путь к новым интересным объектам - 2-аминоциклопентенонам. Показано, что для образования циклопентенонов принципиальным является наличие аминогруппы в альфа-положении еналя.

9. Разработан метод синтеза широкого ряда новых представителей функционализированных 1,3-имидазолов, содержащих замещенные винильные или ацетиленовые группы в положении 5 гетероциклического кольца.

10. Разработан метод синтеза хлорметилизоксазолов на основе реакции хлороксимов альдегидов с 2,3-дихлорпропеном. Синтезирован широкий ряд функционализированных производных за счет замещения хлора в хлорметильной группе фрагментами биогенных аминов, аминокислот, тиомочевины. Все полученные соединения были протестированы на антимикробную активность. В ряде случаев действующая концентрация новых веществ оказывается существенно ниже, чем для взятого в качестве стандарта известного антибактериального препарата оксациллина.

11. Разработаны подходы к получению широкого ряда функциональных производных 3-аминопропилсилатрана и 3-аминопропилтриэтоксисилана, которые использованы для модификации поверхностей силикагеля.

 

 Инновационные разработки

- «Индацетамин» – перспективный эритропоэзиммуномодулятор с избирательным Т-лимфотропным действием; эффективное в малых дозах (от 2 до 5 мг/кг) перспективное лекарственное средство нового поколения для лечения аутоиммунных заболеваний (ревматизм, системная красная волчанка, выскулиты, иммунокомплексный гломерулонефрит, ревматоидный артрит, острый вирусный гепатит и ряд других), затяжных и хронических воспалительных процессов, опухолей, анемий, для профилактики острых респираторных и вирусных инфекций (например, острый вирусный гепатит). В отличие от циклоспорина А, «Индацетамин» не обладает нефро- и гепатотоксическим действием. Уменьшает и снимает воспаление печеночной ткани при гепатите, препятствует перерождению в цирроз печени, купирует воспаление почечной ткани при иммунокомплексном гломерулонефрите и воспаление соединительной ткани, обладает эффективным защитным действием при травматическом кардиогенном шоке и токсическом стрессе.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович.

 - Препарат «Рост», повышающий урожайность продовольственных зерновых культур, овощей, семян и зеленой массы кормовых трав и лекарственных растений.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович..

- «Хлоркрезацин» - новый препарат, перспективный для защиты организма человека при экстремальных состояниях, предотвращающий последствия шока, стрессов, воздействия токсических веществ, вредного воздействия ЭМИ СВЧ диапазона, обладает эритропоэз- и иммуномодулирующей, противоопухолевой и антиметастатической активностью.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович..

- Способ ускорения диагностирования стафилококковой инфекции. Способ уменьшает время (с 48 до 6-9 ч) выдачи результата анализа и постановки диагноза, что позволяет оптимизировать назначение больному антибиотикотерапии для повышения эффективности лечения стафилококковых инфекций, являющихся причиной развития внутрибольничных гнойно-воспалительных заболеваний в хирургических, акушерских, педиатрических стационарах.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович..

- «Сульфацетамин» - стимулятор роста пекарских дрожжей и светлого солода, антиоксидант, обеспечивает повышение выхода и качества продукции, увеличивает производительность и снижает себестоимость производства, улучшает качество хлеба. Может применяться в производстве дрожжей, солода, лимонной кислоты, кормового белка и биомассы различных микроорганизмов при использовании в качестве сырья парафинов, природного газа, спиртов, жирных кислот и углеводов. Имеет разрешение Минздрава РФ на использование в пищевой промышленности.

Контактное лицо: д.х.н., в.н.с. С.Н. Адамович.

- Питательная среда для селективного выделения Ps. Aeruginosa на основе «Фентиола». Предназначена для селективного выделения пигментных и беспигментных штаммов Ps. Aeruginosa в чистой культуре при наличии микробных ассоциаций, в том числе с группой Proteus. Среда рекомендована для работы в бактериологических лабораториях при исследовании гнойного отделяемого хирургических больных, испытана НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН и рекомендована к внедрению.

Контактное лицо: д.х.н., доц.И.Б.Розенцвейг.

- Флотореагенты для интенсификации процесса обогащения полиметаллических руд.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б.Розенцвейг.

- Способ получения серосодержащих сорбентов на основе отходов производства эпихлоргидрина и некондиционного нефтекокса с диаметром частиц менее0.15 мм, который является отходом коксохимических и металлургических производств.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б.Розенцвейг.

- Способ получения наночастиц типа A^IIB^VI, стабилизированных органилхалькогенидными фрагментами.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Способ получения летучих органических соединения селена и теллура, которые используются для получения сверхчистых элементов (полупроводники) и для выращивания эпитаксиальных слоев полупроводниковых соединений типа АIIВVI.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Приработочная присадка ДК-8, ускоряющая приработку дизельных двигателей после ремонта.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Катализатор осветления (диспропорционирования) канифоли.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Способы получения тиофена и селенофена.

Контактное лицо: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Награды

д.х.н., доцент Розенцвейг И.Б. награжден Почетным дипломом «Достояние Сибири» в номинации наука и образование за вклад в развитие сибирской науки (2007).

Мирскова А.Н., Левковская Г.Г., Леванова Е.П., Паперная Л.К., Куприянова Н.С. - почетные знаки СО РАН "Серебряная сигма" (2007).

Мирскова А.Н., Левковская Г.Г., Леванова Е.П., Паперная Л.К., Куприянова Н.С. - юбилейные медали "В память 350-летия Иркутска" (2012).

Розенцвейг И.Б. - почетная грамота губернатора Иркутской области (2012).

д.х.н. Рулев А.Ю. – диплом Президиума РАН за лучшую работу по популяризации науки (2016).

д.х.н., доцент Розенцвейг И.Б. – Благодарность ФАНО (2017).

асп. В.Г. Федосеева (Елшина), ст. лаборант И.Н. Зубков – Стипендия Губернатора Иркутской области (2019).

д.х.н., доцент Розенцвейг И.Б. – Ветеран Сибирского отделения РАН (2019).

д.х.н. Адамович С.Н., к.х.н. Оборина Е.Н. – Диплом лауреата Областного конкурса в сфере науки и техники 2020 года, за работу «Новые синтетические материалы для развития фармацевтики, медицины, ветеринарии, аквакультуры и сельского хозяйства Иркутской области».

асп. Богданова И.Н. - Стипендия Губернатора Иркутской области (2022).

 Защиты диссертаций

Серых В.Ю. «Реакции присоединения и гетероциклизации полихлорэтилиден-, полихлорэтиламидов сульфокислот» (Иркутск, 2012). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Самульцев Д.О. «3-Алкенилпиразолы. Направленый синтез и исследование реакционной способности» (Иркутск, 2012). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., проф. Г.Г. Левковская.

Шатрова А.А. «Тио- селеноацетализация пиразолкарбальдегидов в присутствии алкилхлорсиланов» (Иркутск, 2013). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н. Л.К. Паперная.

Адамович С.Н. «Атраны и ионные комплексы в дизайне биологически активных соединений» (Иркутск, 2014). Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук.

Вчисло Н.В. «Новые функционализированные гетероциклические соединения на основе реакций α-гетероатомных α,β-непредельных альдегидов с N-, O-, C-нуклеофилами» (Иркутск, 2014). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., проф. Н.А. Кейко

Романов А.Р. «α,β-Ненасыщенные СF₃ – кетоны в синтезе азагетероциклов» (Иркутск, 2016). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н. А.Ю. Рулев

Федотова А.И. «Ароматические и стерически затруднённые амины в аза-реакции михаэля: влияние растворителя и высокого давления» (Иркутск, 2018). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Диссертация на получение PhD.

Научные руководители: д.х.н. А.Ю. Рулев, проф. Легро Жюльен (Руан, Франция)

Никонова В.С. «Алкенил- и алкинилзамещенные сульфиды на основе ненасыщенных галогенсодержащих электрофилов и S-нуклеофилов» (Иркутск, 2018). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Федосеева В.Г. «Синтез винил- и этинилзамещенных азагетероциклов на основе реакций пропиналей, α-замещённых 2-еналей и 2-ен-4-иналей с тозилметилизоцианидом, N,N-, N,O-бинуклеофилами» (Иркутск, 2022). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

Шатохина Н.С. «Функционализированные изоксазолы на основе хлоралкенов и нитрилоксидов. Синтез и антимикробная активность» (Иркутск, 2022). Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук.

Научный руководитель: к.х.н. Е.В. Кондрашов.

 

 Наши партнеры по выполнению совместных научно-исследовательских работ и договоров

Государственный НИИ химии элементоорганических соединений (г. Москва)

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (г. С.-Петербург)

Государственный технологический университет (г. С.-Петербург)

НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (г. С.-Петербург)

НИИ клинической иммунологии (г. Новосибирск)

НИИ экспериментальной лимфологии (г. Новосибирск)

НИ химико-фармацевтический институт (г. Новокузнецк)

НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН (г. Иркутск)

Сибирский институт физиологии и биохимии растений (г. Иркутск)

НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН (г. Иркутск)

Иркутский государственный медицинский университет

University of Potsdam, Institute of Chemistry, Potsdam, Germany

Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока

Иркутский государственный университет (ФГБОУ ВО ИГУ)

ОАО "Иркутский научно-исследовательский институт благородных и редких металлов и алмазов" (Иргиредмет)

Институт физико-органической химии (ИФОХ) Национальной академии наук Беларуси

Ангарский филиал ВСНЦ ЭЧ СО РАМН

Иркутский государственный технический университет (ФГБОУ ВПО НИИрГТУ)

Руанский университет (Франция)

АО «Институт топлива, катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского», республика Казахстан.

Работы по программам, грантам, контрактам

- Государственные контракты на выполнение научно-исследовательской работы по государственному оборонному заказу (2012-2023 гг).

Ответственный исполнитель: д.х.н., доц. И.Б. Розенцвейг.

- Государственный контракт с ФКУ ИК-6 ГУФСИН России по Иркутской области (2019-2021 гг).

Ответственный исполнитель: н.с., к.х.н. А.А. Шатрова

- Грант РФФИ № 19-03-00206 «Создание оригинальных экологически безопасных методов селективной сборки фторированных карбо- и гетероциклов»

Руководитель: в.н.с., д.х.н. А.Ю. Рулёв.

- Грант РФФИ № 20-43-380001 р_а «Новые синтетические материалы для развития фармацевтики, медицины, ветеринарии, аквакультуры и сельского хозяйства Иркутской области»

Руководитель: с.н.с., к.х.н. Е.Н. Оборина

- Грант РФФИ № 20-43-380002 р_а «Создание новых перспективных биологически активных материалов на основе 2,5-дибутилтио-2,3-дигидро-2-формил-4Н-пирана (антисептика оригинальной структуры с широким спектром антимикробного действия)»

Руководитель: н.с., к.х.н. Е.А. Верочкина

- Грант РФФИ №20-33-90022 Аспиранты «2-Тиозамещенные 2-ен-4-инали как перспективные субстраты в синтезе гетероциклических соединений»

Руководитель: д.х.н. И.Б. Розенцвейг, аспирант В.Г. Федосеева

 

          Избранные публикации за 2020-2022 гг

 

  2020 г. 

Обзоры

Vchislo N.V., Verochkina E.A. Recent advances in total synthesis of alkaloids from α,β-unsaturated aldehydes // Chemistry Select. – 2020. – V. 5. – Iss. 31. – P. 9579-9589. IF 1,811. Q3. (РФФИ 20-43-380002). DOI: 10.1002/slct.202002872

Verochkina E.A. Methods for synthesis of α-alkyl α,β-unsaturated aldehydes // Mini-Reviews in Organic Chemistry. – 2020. – V. 17. – Iss. 5. – P. 539-545. IF 1,824. Q3. DOI: 10.2174/1570193X16666190617155058

 Статьи в иностранных журналах 

Adamovich S.N., Kondrashov E.V., Ushakov I.A., Shatokhina N.S., Oborina E.N., Vashchenko A.V., Belovezhets L.A., Rozentsveig I.B., Verpoort F. Isoxazole derivatives of silatrane: synthesis, characterization, in silico ADME profile, prediction of potential pharmacological activity and evaluation of antimicrobial action // Applied Organometallic Chemistry. – 2020. – V. 34. – Iss. 12. – P. e5976 (1-12). IF 3,140. Q1 (Q2) (БАЦКП). DOI: 10.1002/aoc.5976

Babenko I.A., Kondrashov E.V., Rozentsveig I.B., Belov G.P., Vilms A.I. The Catalytic transformation of ethylene using chromium(III) complexes with bidentate nitrogen‑containing ligands // Catalysis Letters. – 2020. – V. 150. – Iss. 10. – P. 2873-2878. IF 2,482. Q3 DOI: 10.1007/s10562-019-03080-3

Zubkov I.N., Ushakov I.A., Chipanina N.N., Rulev A.Yu. Halogenation of electron-deficient vicinal substituted alkenes: regio- and stereoselectivity // European Journal of Organic Chemistry. – 2020. – V. 2020. – Iss. 27. – P. 4130-4133. IF 2,899. Q2 (БАЦКП). DOI: 10.1002/ejoc.202000394

Kobelevskaya V.A., Popov A.V., Zinchenko S.V., Rulev A.Yu. Chemoselective bromination of dienoates // European Journal of Organic Chemistry. – 2020. – V. 2020. – N 34. – P. 5544-5550. IF 2,899. Q2 (БАЦКП). DOI: 10.1002/ejoc.202000893

Vchislo N.V., Fedoseeva V.G., Novokshonov V.V., Larina L.I., Rozentsveig I.B., Verochkina E.A. Synthesis of new alkoxy/alkylthiovinylated oxazoles using tosylmethyl isocyanide // Mendeleev Communications. – 2020. – V. 30. – Iss. 3. – P. 350-351. IF 1,694. Q3 (БАЦКП). DOI: 10.1016/j.mencom.2020.05.030

Chernysheva G.N., Katerinich M.D., Ushakov I.A., Rozentsveig I.B. Diels-Alder trapping vs. amidoalkylation of cyclopentadiene with polychloroacetaldehyde sulfonylimines // Mendeleev Communications. – 2020. – V. 30. – Iss. 5. – P. 618-620. IF 1,694. Q3 (БАЦКП). DOI: 10.1016/j.mencom.2020.09.022

Khutsishvili S.S., Chernysheva G.N., Rozentsveig I.B. Synthesis and structural studies of novel aminopolychloroethylated chelate acetylacetonate complexes of aluminum (III) and chromium (III) // Structural Chemistry. – 2020. – V. 31. – N 5. – P. 1793-1800. IF 2,081. Q2 (Q3) (БАЦКП). DOI: 10.1007/s11224-020-01540-w

Romanov A.R., Rulev A.Yu., Popov A.V., Kondrashov E.V., Zinchenko S.V. Reaction of bromoenones with amidines: a simple catalyst-free approach to trifluoromethylated pyrimidines // Synthesis-Stuttgart. – 2020. – V. 52. – Iss. 10. – P. 1512-1522. IF 2,675. Q2 (РФФИ 19-03-00206, БАЦКП). DOI: 10.1055/s-0040-1707969

Zubkov I.N., Romanov A.R., Ushakov I.A., Rulev A.Yu. Selective assembly of saturated aza-heterocycles from β-functionally substituted enoates // Tetrahedron. – 2020. – V. 76. – Iss. 6. – P. 130884 (1-4). IF 2,233. Q2 (РФФИ 19-03-00206, БАЦКП). DOI: 10.1016/j.tet.2019.13088

Nikonova V.S., Korchevin N.A., Borodina T.N., Smirnov V.I., Albanov A.I., Rozentsveig I.B. Effective synthesis of hard-to-reach 3,4-disubstituted thiophene derivatives based on bis(2-chloropropenyl) sulfide // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2020. – V. 56. – N 10. – P. 1292-1296. IF 1,519. Q3 (БАЦКП). DOI: 10.1007/s10593-020-02813-2

Статьи в отечественных журналах

Грабельных В.А., Богданова И.Н., Никонова В.С., Сосновская Н.Г., Истомина Н.В., Руссавская Н.В., Албанов А.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Нуклеофильное расщепление эфирной связи при халькогенировании хлорекса дифенилдихалькогенидами в системе гидразингидрат–KОН // Журнал общей химии. – 2020. – Т. 90. – N 9. – С. 1469-1472. ИФ 0,716. Q4 (БАЦКП). DOI: 10.1134/S1070363220090273

Романов А.Р., Мареев А.В., Попов А.В, Зинченко С.В. Однореакторный синтез 3-(трифторацетил)циклопропан-1,1-дикарбоксилатов // Журнал органической химии. – 2020. – Т. 56. – N 9. – С. 1410-1416. ИФ 0,624. Q4 (РФФИ 18-33-00119 мол_а, БАЦКП). DOI: 10.1134/S1070428020090122

Попов А.В., Кобелевская В.А., Титов И.Д., Ларина Л.И., Розенцвейг И.Б. Синтез 5-хлоризоксазолов на основе 2,2-дихлорвинилкетонов // Журнал органической химии. – 2020. – Т. 56. – N 11. – С. 1755-1760. ИФ 0,624. Q4 (БАЦКП). DOI: 10.1134/S107042802011010X

Адамович С.Н., Оборина Е.Н. Протатраны – синтетические биостимуляторы солодоращения // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2020. – N 1. – С. 179-181. ИФ 1,062. Q4 (БАЦКП). DOI: 10.1007/s11172-020-2742-6

Оборина Е.Н., Адамович С.Н. Повышение селективности металлохромного эффекта кремнийорганических производных дитизона // Физикохимия поверхности и защита материалов. – 2020. – Т. 56. – N 5. – С. 485-491. ИФ 0,985. Q3 (БАЦКП). DOI: 10.1134/S207020512004019X

2021 г. 

Обзоры в иностранных журналах

Verochkina E.A., Vchislo N.V., Rozentsveig I.B. α-Functionally substituted α,β-unsaturated aldehydes as fine chemicals reagents: synthesis and application // Molecules. – 2021. – V. 26. – Iss. 14. – P. 4297 (1-27). IF 4,412. Q2 DOI: 10.3390/molecules26144297

  Статьи в иностранных журналах 

Rulev A.Yu., Zubkov I.N., Ushakov I.A., Semenov V.A., Vashchenko A.V., Maddaluno J. Regioselectivity of the conjugate addition of amines to dissymmetrical pull-pull alkenes // European Journal of Organic Chemistry. – 2021. – V. 2021. – Iss. 22. – P. 3278-3288. IF 3,021. Q2 DOI: 10.1002/ejoc.202100325

Popov A.V., Mareev A.V., Kobelevskaya V.A., Zinchenko S.V., Vashchenko A.V., Rulev A.Yu. Reactions of CF3-haloenones with 1,3-dicarbonyl compounds: chemo- and stereoselective assembly of fluorinated dihydrofurans // Journal of Fluorine Chemistry. – V. 248. – P. 109819 (1-7). IF 2,050. Q3 DOI: 10.1016/j.jfluchem.2021.109819

Smirnov V.I., Sinegovskaya L.M., Shagun V.A., Nikonova V.S., Korchevin N.A., Rozentsveig I.B. 4,5,9,10-Tetrahydrocycloocta[1,2-c; 5,8-c′]dithiophene from bis(2-chloropropen-3-yl)sulfide: spectral and theoretical monitoring of the formation // Journal of Sulfur Chemistry. – 2021. – V. 42. – N 3. – P. 241-250. IF 2,680. Q3 DOI: 10.1080/17415993.2020.1844703

Adamovich S.N., Filatova E.G., Pozhidaev Yu.N., Ushakov I.A., Chugunov A.D., Oborina E.N., Rozentsveig I.B., Verpoort F. Natural zeolite modified with 4-(3-triethoxysilylpropyl) thiosemicarbazide as an effective adsorbent for Cu(II), Co(II) and Ni(II) // Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers. – 2021. – V. 129. – P. 396-409. IF 5,876. Q1 DOI: 10.1016/j.jtice.2021.09.014

Adamovich S.N., Sadykov E.Kh., Ushakov I.A., Oborina E.N., Belovezhets L.A. Antibacterial activity of new silatrane pyrrole-2-carboxamide hybrids // Mendeleev Communications. – 2021. – V. 31. – Iss. 2. – P. 204-206. IF 1,786. Q3 DOI: 10.1016/j.mencom.2021.03.019

Fedoseeva V.G., Verochkina E.A., Larina L.I., Kondrashov E.V., Rozentsveig I.B., Vchislo N.V. Novel capto-dative (Z,E)-2-(alkylthio)alk-2-en-4-ynals: synthesis and heterocyclization // Mendeleev Communications. – 2021. – V. 31. – Iss. 6. – P. 856-858. IF 1,786. Q3 DOI: 10.1016/j.mencom.2021.11.029

Shnigirev R.B., Kondrashov E.V., Ushakov I.A., Rulev A.Yu. Green synthesis of α-hydroxy phosphonates containing unsaturated organochalcogenyl moiety // Tetrahedron Letters. – 2021. – V. 85. – P. 153466 (1-5). IF 2,415. Q3 DOI: 10.1016/j.tetlet.2021.153466

Verochkina E.A., Vchislo N.V., Larina L.I. New Schiff bases from 2,5-bis-(butylsulfanyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-2-carbaldehyde // Arkivoc. – 2021. – Part viii. – P. 331-339. IF 1,140. Q4 DOI: 10.24820/ark.5550190.p011.567

Статьи в отечественных журналах

Оборина Е.Н., Налибаева А.М., Федосеева В.Г., Ушаков И.А., Розенцвейг И.Б., АдамовичС.Н. Синтез, сорбционные и металлохромные свойства кремнийорганических производных 1-ацетилгуанидина // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: химия. – 2021. – Т. 13. – N – С. 78-87. ИФ РИНЦ 0,369. V DOI: 10.14529/chem210108

Хаптанова Н.М., Остяк А.С., Лукьянова С.В., Кузнецов В.И., Андреевская Н.М., Адамович С.Н., Ушаков И.А., Юденич С.В., Балахонов С.В. Сравнительная оценка гидролизатов как основы при конструировании питательной среды для культивирования Listeria monocytogenes // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. – 2021. – N 4. – C. 481-485. ИФ Scopus 0,100. S DOI: 10.36233/0372-9311-108

Пелипко В.В., Байчурин Р.И., Кондрашов Е.В., Макаренко С.В. Оптимизация синтеза бензо[b]фуран-3-карбоксилатов на основе алкил-3-бром-3-нитроакрилатов // Журнал общей химии. – 2021. – Т. 91. – N 2. – С. 205-211. ИФ 0,868. Q4 DOI: 10.1134/S1070363221020031

Никонова В.С., Грабельных В.А., Богданова И.Н., Сосновская Н.Г., Истомина Н.В., Руссавская Н.В., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. 1,4-Дихалькогенины: синтез из дихлорэтенов и элементных халькогенов в системе гидразингидрат-гидроксид калия // Журнал общей химии. – 2021. – Т. 91. – N 5. – С. 728-734. ИФ 0,868. Q4 DOI: 10.1134/S1070363221050091

Чипанина Н.Н, Ознобихина Л.П., Сигалов М.В, Серых В.Ю., Шаинян Б.А. Электронодонорные и протонодонорные свойства пирролил- и диазолилзамещенных циклоалканонов // Журнал общей химии. – 2021. – Т. – N 6. – С. 869-887. ИФ 0,868. Q4 DOI: 10.1134/S1070363221060050

Оборина Е.Н., Адамович С.Н. Новые производные 3-аминопропилсилатрана и сорбционная активность модифицированного ими силикагеля // Журнал общей химии. – 2021. – Т. 91. – N 12. – С. 1910-1916. ИФ 0,868. Q4 DOI: 10.31857/S0044460X21120106

Чиркина Е.А., Кривдин Л.Б., Никонова В.С., Грабельных В.А., Корчевин Н.А., РозенцвейгИ.Б. Квантово-химическое изучение механизмов органических реакций: X. Взаимодействие 1,3-пропандитиолята калия с 1,3-дихлорпропеном в системе гидразингидрат-КОН // Журнал органической химии. – 2021. – Т. 57. – N  – С. 973-986. ИФ 0,723. Q4 DOI: 10.1134/S1070428021070071

Адамович С.Н., Ушаков И.А., Афонин А.В., Вчисло Н.В., Оборина Е.Н., Павлов Д.В. O- и S-содержащие 1-азадиеновые производные 3-аминопропилсилатрана // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2021. – N 2. – С. 406-411. ИФ 1,222. Q4 DOI: 10.1007/s11172-021-3100-z

Воронов В.К., Ушаков И.А., Адамович С.Н., Оборина Е.Н. Исследование лигандного обмена в парамагнитных комплексах гидрометаллатранов Co и Ni по данным спектроскопии ядерного магнитного резонанса// Известия Академии наук. Серия химическая. – 2021. – N 12. – С. 2354-2358. ИФ 1,222. Q4 DOI: 10.1007/s11172-021-3352-7

Алтынникова Е.Е., Грабельных В.А., Руссавская Н.В., Синеговская Л.М., Абдикалыков Е.Н., Налибаева А.М., Бишимбаева Г.К., Розенцвейг И.Б. Влияние природы атома халькогена на экстракционные и адсорбционные характеристики халькогенсодержащих олигомеров на основе хлорекса // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. – 2021. – Т. 11. – N 1. – С. 6-15. ИФ РИНЦ 0,579. V, Q DOI: 10.21285/2227-2925-2021-11-1-6-15

Филипенко Г.И., Адамович С.Н., Оборина Е.Н., Розенцвейг И.Б., Сафина Г.Ф. Влияние протатранов на всхожесть семян пшеницы и тритикале после их длительного хранения // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. – 2021. – Т. 11. – N 2. – С. 272–280. ИФ РИНЦ 0,579. V, Q DOI: 10.21285/2227-2925-2021-11-2-272-280

Ушаков И.А., Никонова В.С., Полынский И.В., Князева Л.Г., Полынская М.М. Анциферов Е.А. Исследование эффективности ингибиторов коррозии на основе производных изотиурониевых солей // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. – 2021. – Т. 11. – N 2. – С. 326-332. ИФ РИНЦ 0,579. V, Q DOI: 10.21285/2227-2925-2021-11-2-326-332

Недвецкая Г.Б., Айзина Ю.А. Установление зависимости потенциала биологической активности от NH-кислотности соединения // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. – 2021. – Т. 11. – N 3. – С. 497-501. ИФ РИНЦ 0,579. V, Q DOI: 10.21285/2227-2925-2021-11-3-497-501

Новокшонов В.В., Шаглаева Н.С., Подгорбунская Т.А., Цырендоржиева И.П., Айзина Ю.А. Синтез 4-фенил-1н-1,2,3-триазол-5-карбальдегида // Известия вузов. Химия и химическая технология. – 2021. – Т. 64. – Вып. 11. – С. 30-34. ИФ Scopus 0,600. S, Q DOI: 10.6060/ivkkt.20216411.6376

Сосновская Н.Г., Истомина Н.В., Корчевин Н.А., Розенцвейг И.Б. Влияние строения органических добавок на формирование блестящих покрытий при электрохимическом никелировании // Успехи в химии и химической технологии. – 2021. – Т. 35. – N 5 (240). – С. 54-56.

  2022 г. 

Обзоры в иностранных журналах

Rulev A.Yu., Tyumentsev I.A. Pull-pull alkenes in the aza-Michael reaction // Advanced Synthesis and Catalysis. – 2022. – V. 364. – Iss. 10. – P. 1622-1642. IF 5,981. Q1 DOI: 10.1002/adsc.202200170

Vchislo N.V., Verochkina E.A. Applications of 3-substituted 2-alkoxy- and 2-alkylthiopropenals in organic synthesis // Mini-Reviews in Organic Chemistry. – 2022. – V. 19. – N 2. – P. 173-179. IF 2,159. Q3 DOI: 10.2174/1570193X18666210422121054

Adamovich S.N., Oborina E.N., Nalibayeva A.М., Rozentsveig I.B. 3-Aminopropylsilatrane and its derivatives: a variety of applications // Molecules. – 2022. – V. 27. – Iss. 11. – P. 3549 (1-20). IF 4,927. Q2 DOI: 10.3390/molecules27113549

Rulev A.Yu., Zubkov F.I. Hyperbaric reactions in organic synthesis. Progress from 2006 to 2021 // Organic & Biomolecular Chemistry. – 2022. – V. 20. – N 12. – P. 2320-2355. IF 3,890. Q1 DOI: 10.1039/d1ob01423d

Vchislo N.V., Verochkina E.A. Syntheses of quinolines and their derivatives from α,β-unsaturated aldehydes // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2022. – V. 58. – Iss. 8/9. – P. 384-393. IF 1,490. Q3 DOI: 10.1007/s10593-022-03102-w

  Статьи в иностранных журналах 

Tyumentsev I.A., Kobelevskaya V.A., Ushakov I.A., Rulev A.Yu. Nucleophilic reactions of ethyl (Z)-2‑bromo-4,4,4-trifluorobut-2-enoate: one molecule – various heterocycles // Journal of Fluorine Chemistry. – 2022. – V. 254. – P. 109946 (1-6). IF 2,226. Q2 DOI: 10.1016/j.jfluchem.2021.109946

Adamovich S.N., Ushakov I.A., Oborina E.N., Vashchenko A.V., Rozentsveig I.B., Verpoort F. Synthesis, structure and biological activity of hydrometallatranes // Journal of Molecular Liquids. – 2022. – V. 358. – P. 119213 (1-10). IF 6,633. Q1 (Q2) DOI: 10.1016/j.molliq.2022.119213

Borodina T.N., Smirnov V.I., Serykh V.Yu., Rozentsveig I.B. π-Stacking interactions in new arylsulphonylamine-substituted derivatives of imidazo[2,1-b]thiazol // Journal of Molecular Structure. – 2022. – V. 1248. – P. 131423 (1-8). IF 3,841. Q3 DOI: 10.1016/j.molstruc.2021.131423

Adamovich S.N., Ushakov I.A., Oborina E.N., Vashchenko A.V. Silatrane-sulfonamide hybrids: synthesis, characterization, and evaluation of biological activity // Journal of Organometallic Chemistry. – 2022. – V. 957. – P. 122150 (1-8). IF 2,345. Q2 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2021.122150

Nikonova V.S., Korchevin N.A., Manuylov V.V., Borodina T.N., Smirnov V.I., Sinegovskaya L.M., Shagun V.A., Rozentsveig I.B. Unexpected one-pot formation of a selenophene by the reaction of 2,3-dichloropropene with selenium in hydrazine hydrate-KOH: spectroscopic monitoring and quantum-chemical study // Journal of Organometallic Chemistry. – 2022. – V. 982. – P. 122495 (1-9). IF 2,345. Q2 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2022.122495

Rozentsveig I.B., Nikonova V.S., Manuilov V.V., Ushakov I.A., Borodina T.N., Smirnov V.I., Korchevin N.A. Heterocyclization of bis(2-chloroprop-2-en-1-yl)sulfide in hydrazine hydrate-KOH: synthesis of thiophene and pyrrole derivatives // Molecules. – 2022. – V. 27. – Iss. 20. – P. 6785 (1-19). IF 4,927. Q2 DOI: 10.3390/molecules27206785

Vchislo N.V., Fedoseeva V.G., Verochkina E.A., Larina L.I. One-pot, three-component cascade synthesis of new imidazoles by Van Leusen reaction from 2-functionally substituted 2-alkenals, amines, and p-tosylmethylisocyanide // Polycyclic Aromatic Compounds. – 2022. – V. 42. – Iss. 10. – P. 7407-7413. IF 2,195. Q3 DOI: 10.1080/10406638.2021.2002375

Кобелевская В.А., Ларина Л.И., Попов А.В. Региоселективный синтез 1-винил-и 3-алкенил-5-хлор-1Н-пиразолов // Химия гетероциклических соединений. – 2022. – Т. 58. – N 11. – С. 588-597. IF 1,490. Q3 (БАЦКП). DOI: 10.1007/s10593-022-03139-x

Статьи в отечественных журналах

Belovezhets L.A., Markova Yu.A., Levchuk A.A., Oborina E.N., Adamovich S.N. The effect of atranes on the growth of Rhodococcus qingshengii VKM Ac-2784D in the presence of various carbon sources and on its ability to degrade naphthalene // Microbiology. – 2022. – V. 91. – N 6. – P. 713–720. IF 1,511. Q4 DOI: 10.1134/S0026261722601579

Лукьянова С.В., Адамович С.Н., Коновалова Ж.А., Оборина Е.Н., Гефан Н.Г., Остяк А.С., Кузнецов В.И., Войченко Н.А. Силатранил-сульфонамидные гибриды как перспективные антибактериальные агенты // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2022. – Т. 174. – N 1. – С. 79-83. ИФ 0,737. Q4 DOI: 10.1007/s10517-022-05650-9

Шатрова А.А. Направленный синтез 2-(1Н-пиразол-4-ил)-1Н-бензимидазолов // Журнал органической химии. – 2022. – Т. 58. – N 6. – С. 650-656. ИФ 0,862. Q4 DOI: 10.1134/S1070428022060070

Шилова А.Н., Шатохина Н.С., Кондрашов Е.В. Усовершенствованный метод получения 5-(хлорметил)изоксазолов из альдоксимов и 2,3-дихлор-1-пропена // Журнал органической химии. – 2022. – Т. 58. – N – С. 1123-1128. ИФ 0,862. Q4 DOI: 10.1134/S1070428022100268

Верочкина Е.А., Вчисло Н.В., Ларина Л.И., Титов Е.А. Синтез и характеристика тиосемикарбазонов 2,5-дибутилтио-2,3-дигидро-2-формил-4Н-пирана и их медных комплексов // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. – 2022. – Т. 12. – N 1. – С. 167-172. ИФ РИНЦ 0,513. Q DOI: 10.21285/2227-2925-2022-12-1-167-172

Поморцев А.В., Дорофеев Н.В., Адамович С.Н., Оборина Е.Н. Влияние протатранов на физиологические параметры яровой пшеницы при хлоридном засолении // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. – 2022. – Т. 12. – N 3. – С. 485-490. ИФ РИНЦ 0,513. Q DOI: 10.21285/2227-2925-2022-12-3-485-490.

Грабельных В.А., Богданова И.Н., Сосновская Н.Г., Истомина Н.В., Руссавская Н.В., Кондрашов Е.В., Бутрик Р.В., Корчевин Н.А., Розенцвейг И.Б. Особенности конденсации 2-хлорпиридина с тиомочевиной. Строение образующихся продуктов и их влияние на свойства покрытий при электрохимическом никелировании // Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология. – 2022. – Т. 12. – N 4. – С. 498-505. ИФ РИНЦ 0,513. Q DOI: 10.21285/2227-2925-2022-12-4-498-505

Филатова Е.Г., Чугунов А.Д., Пожидаев Ю.Н., Адамович С.Н., Ушаков И.А., Оборина Е.Н. Модифицированные кремнийорганическими тиосемикарбазидами природные алюмосиликаты для извлечения ионов никеля (II) // Физикохимия поверхности и защита материалов. – 2022. – Т. 58. – N – С. 270-278. ИФ 0,943 Q4 DOI: 10.1134/S2070205122030078

Оборина Е.Н., Вчисло Н.В., Верочкина Е.А., Адамович С.Н. Модификация поверхности стекла силатранил-дигидропирановым гибридом: подход к новым комплекообразующим и био-функциональным материалам // Физикохимия поверхности и защита материалов. – 2022. – Т. 58. – N 4. – С. 433-441. ИФ 0,943 Q4 DOI: 10.1134/S2070205122040153

             Патенты за 2009-2021 гг

Хоменко А.П., Руссавская Н.В., Вшивцев В.Ю., Грабельных В.А., Леванова Е.П., Сухомазова Э.Н., Земирова И.А., Гендин Д.В., Гозбенко В.Е., Корчевин Н.А. Способ получения наночастиц халькогенидных полупроводниковых материалов // Патент РФ № 2366541. – 2009. – Б.И. № 25.

Мирскова А.Н., Мирсков Р.Г., Адамович С.Н., Воронков М.Г. Способ получения трехкомпонентных комплексов о-крезоксиуксусной и p-хлор-о-крезоксиуксусной кислот с триэтаноламином и биогенными металлами // Патент РФ № 2394018. – 2010. – Б.И. № 19.

Леванова Е.П., Грабельных В.А., Розенцвейг И.Б., Руссавская Н.В., Трофимова И.Н., Смирнов В.И., Мячина Г.Ф., Корчевин Н.А. Способ получения наночастиц халькогенидов металлов // Патент РФ № 2417863. – 2011. – Б.И. № 13.

Хоменко А.П., Каргапольцев С.К., Гозбенко В.Е., Руссавская Н.В., Розенцвейг И.Б., Левковская Г.Г., Якимова Г.А., Сосновская Н.Г., Корчевин Н.А. Состав для удаления накипи с теплообменных поверхностей // Патент РФ № 2443637. – 2012. – Б.И. № 6.

Расулов М.М., Воронков М.Г., Нурбеков М.К., Зверева М.В., Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г. Комплекс трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка, повышающий цитокинную активность суммарной триптофанил-тРНК-синтетазы // Патент РФ № 2457837. – 2012. – Б.И. № 22.

Рединова А.В., Игнатова О.Н., Грабельных В.А., Леванова Е.П., Руссавская Н.В., Терек С.В., Корчевин Н.А. Способ получения серосодержащих сорбентов для очистки сточных вод от тяжелых металлов // Патент РФ № 2475299. – 2013. – Б.И. № 5.

Адамович С.Н., Крюкова Н.Ф., Анганова Е.В., Мирскова А.Н., Мирсков Р.Г. Способ ускоренного выращивания золотистого стафилококка для диагностики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи // Патент РФ № 2511031. – 2014. – Б.И. № 10.

Хаташкеев А.В., Игнатова О.Н., Калиев А.Р., Леванова Е.П., Грабельных В.А., Синеговская Л.М., Руссавская Н.В., Подоплелова А.В., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Использование поли(3-окса-пентилендисульфида) для извлечения тяжелых металлов из водных растворов // Патент РФ № 2590537. -2016. - Б.И. № 19.

Розенцвейг И.Б., Сосновских Н.Г., Полякова А.О., Истомина А.А., Серых В.Ю., Попов А.В., Левковская Г.Г., Истомина Н.В., Корчевин Н.А. Способ получения блестящих никелевых покрытий. Патент на изобретение № 2583569 – 2016. – Б.И. № 13.

Патент РФ № 2624311, МПК51 B01J20/30 C07G1/00. Способ получения сульфидированного лигнина и его использование в качестве сорбента для соединений тяжелых металлов / Е. А. Чернышева, В. А. Грабельных, Е. П. Леванова, О. Н. Игнатова, И. Б. Розенцвейг, Н. В. Руссавская, В. Г. Дронов, А. Ф. Гоготов, Н. А. Корчевин. Заявка № 2015143587; заявл. 12.10.2015; опубл. 17.04.2017, Бюл. № 11. – 7 с.

Патент РФ № 2623034, МПК51 A61K31/205 A61P35/00 A61P 35/04. Противоопухолевое средство / C. Н. Адамович, А. Н. Мирскова, О. П. Колесникова. Заявка № 2016131263, заявл. 28.07.2016; опубл. 21.06.2017, Бюл. № 18. – 8 с.

Патент РФ № 2624319, МПК51 B01J 20/18 (2006.01) B01J 20/32 (2006.01). Способ получения сорбента для извлечения соединений тяжелых металлов из сточных вод / М. А. Обуздина, Е. А. Руш, А. В. Днепровская, Л. В. Шалунц, О. Н. Игнатова, Е. П. Леванова, В. А. Грабельных, И. Б. Розенцвейг, Н. А. Корчевин. Заявка № 2016112068; заявл. 30.03.2016; опубл. 03.07.2017, Бюл. № 19. – 6 с.

Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г. Способ получения 1-R-индол-3-илcульфанилацетатов (2-гидроксиэтил)аммония // Патент РФ № 2642778. – Заявка № 2016112716 от 04.04.2016. – 2018. Б.И. № 3.

Савина В.В., Леванова Е.П., Грабельных В.А., Руссавская Н.В., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Способ получения сорбентов для извлечения соединений тяжелых металлов из сточных вод // Патент РФ № 2658058. – Заявка № 2017117220 от 17.05.2017. – 2018. Б.И. № 17.

Чернышева Г.Н., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А., Бабенко И.А., Безбородов В.А.. Вильмс А.И., Леванова Е.П. Способ получения комплексных соединений хрома(III) с тридентантными лигандами общей формулы [CrCl3((MeZCH2CH2)2Y)] // Патент РФ № 2662241. – Заявка № 2017118874 от 30.05.2017. – 2018. Б.И. № 21.

RU 2 683 565 C1 Вильмс А.И., Безбородов В.А., Бабенко И.А., Розенцвейг И.Б., Леванова Е.П., Корчевин Н.А., Белов Г.П. Способ получения олигомеров этилена состава С6 (варианты) // ФГБОУ ВО «ИГУ», ИрИХ СО РАН, ИПХФ СО РАН. – 29.03.2019. – Б.И. 10. – 5 с.

RU 2 688 928 C1 Гозбенко В.Е., Каргапольцев С.К., Якимова Г.А., Руссавская Н.В., Леванова Е.П., Никонова В.С., Власенко Д.А., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Способ получения противозадирной присадки для тяжелонагруженных узлов трения // ФГБОУ ВО ИрГУПС, ИрИХ СО РАН. – 23.05.2019. – Б.И. 15. – 4 с.

RU 2 694 593 С1 Павлова О.Н., Адамович С.Н., Мирскова А.Н., Земская Т.И. Стимулятор роста клеток углеводородокисляющих бактерий Rhodococcus erythropolis (варианты) // ЛИН СО РАН, ИрИХ СО РАН. – 16.07.2019. – Б.И. 20 – 15 с.

RU 2 734 835 C1 Глызина О.Ю., Суханова Л.В., Адамович С.Н., Оборина Е.Н., Сапожникова Ю.П., Яхненко В.М., Тягун М.Л. Способ повышения жизнестойкости эмбрионов рыб в аквакультуре // ЛИН СО РАН, ИрИХ СО РАН. – 23.10.2020. – Б.И. 30. – 10 с.

RU 2 769 796 C1 Сосновская Н.Г., Богданова И.Н., Бутрик Р.В., Грабельных В.А., Никонова В.С., Истомина Н.В., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Электролит блестящего никелирования // ФГБОУ ВО АнГТУ, ИрИХ СО РАН. – 06.04.2022. – Б.И. 10. – 8 с.

Работа, связанная с популяризацией науки

д.х.н., в.н.с. Рулев А.Ю. удостоен Диплома Президиума РАН за лучшую работу по популяризации науки

 Научно-популярные статьи

Rulev A.Yu. Chemical education contra chemophobia // Chimia. – 2021. – V. 75. – Iss. 1-2. – P. 98-100. IF 1,179. Q3 DOI: 10.2533/chimia.2021.98

Рулёв А.Ю. Роалд Хоффманн: как пережить Нобелевскую премию // Наука и жизнь. – 2021. – N 11. – С. 40-47.

Рулёв А.Ю. Хемофилия vs хемофобия // Наука и жизнь – 2020. – N – С. 54-58.

Рулёв А.Ю., Ерёмин В.В. Стереохимические фантазии Вант-Гоффа // Наука и жизнь – 2020. – N – С. 51-57.

Рулёв А.Ю. Три десятилетия Игнобеля: от памяти воды до чистящей слюны // Наука и жизнь – 2020. – N – С. 38-41.

Рулёв А.Ю. Парадоксальный тривиальный азот // Наука и жизнь. – 2019. – N – С. 1-4.

Рулёв А.Ю. Путешествие по таблице элементов: от водорода до оганесона // Наука и жизнь. – 2019. – N – С. 29-33.

Рулёв А.Ю. Фтор: разрушающий или созидающий? // Наука и жизнь. – 2019. – N – С. 69-73.

Рулёв А.Ю., Пономарев Д.А. Кучеров и его реакция // Химия и жизнь. – 2019. – N – С. 10-13.

Рулёв А.Ю. Женские дать имена // Химия и жизнь. – 2019. – N – C. 28-31.

Рулёв А.Ю. Кто открыл реакцию Гриньяра? // Химия и жизнь. – 2019. – N – C. 20-23.

Rulev A.Yu., Louis C. Femme et chimie : du XIXe siècle à nos jours // L’actualité Chimique. – 2018. – N 427-428. – P. 9-11.