Хлоралкены различного строения являются отходами крупнотоннажного производства или первичными продуктами переработки таких отходов. Получение на их основе полезных химических продуктов является задачей, над решением которой работают сотрудники Института Фаворского. В группе к.х.н. Е.В. Кондрашова (Лаборатория галогенорганических соединений) изучено взаимодействие нитрилоксидов с 2,3-дихлорпроп-1-еном, 1,3-дихлорпроп-1-еном и 1,3-дихлорбут-2-еном, приводящее к образованию замещенных изоксазолов, интересных для разработки противомикробных препаратов. Учеными показано, что направление циклоприсоединения и реакционная способность субстрата определяются стерическими затруднениями у концевого атома углерода двойной связи алкена. Установлено, что изомерные продукты циклоприсоединения нитрилоксидов к 1,3-дихлорпропену существенно различаются по способности к ароматизации. Экспериментальные данные по региоселективности циклоприсоединения и относительной реакционной способности субстратов согласуются с результатами квантово-химических расчетов. 
Работ опубликована в международном журнале Journal of Heterocyclic Chemistry:
