Сотрудники Лаборатории непредельных гетероатомных соединений объединили в одной молекуле фрагменты трех биологически важных гетероциклов (пиррола, индола и имидазола), получив ранее неизвестные дигидропирроло[1',2':3,4]имидазо[1,2-а]индолы. Их синтез проводился из легкодоступных ацилпирролилацетиленов и 3H-индолов. Использование воды позволило заметно увеличить выходы реакции и уменьшить ее время по сравнению с обычными растворителями, такими как ацетонитрил, нитрометан и ДМСО.
Предположительно, реакция протекает в самоорганизующихся мицелло-подобных микрореакторах в двухфазной (вода+реактанты) среде, обеспечивающих благоприятную взаимную ориентацию реагирующих молекул. 
Работа опубликована в международном журнале New Journal of Chemistry:
