Взаимодействие β-формилированных еноатов с терминальными алкинами приводит к ранее неизвестным γ-гидроксиэфирам, содержащим фрагменты как пропаргилового, так и аллилового спиртов, которые легко и хемоселективно изомеризуются в γ-кетоэфиры. В отличие от классического двухстадийного синтеза карбонильных соединений из аллиловых спиртов, включающего их последовательное окисление – восстановление, предложенный однореакторный метод позволяет получать функционализированные иноны из легкодоступных исходных материалов в отсутствие солей переходных металлов. 

Работа сотрудников лаборатории галогенорганических соединений опубликована в международном журнале "The Journal of Organic Chemistry": https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.4c02842