Селеновые аналоги кетонов (селоны), остаются редким классом элементоорганических соединений из-за нестабильности связи C═Se. В то же время, благодаря своим уникальным биологическим и оптоэлектронным свойствам, они привлекают пристальное внимание как химиков-экспериментаторов, так и химиков-теоретиков и биологов. В новой статье сотрудников Лаборатории непредельных гетероатомных соединений открыта новая группа стабильных селонов, замещенных 1,2-дигидро-3H-пиррол-3-селонов. Они образуются в результате уникального переноса атома Se от вторичных фосфинселенидов к аминоацетиленовым кетонам с последующей циклизацией. Эта работа открывает путь к лучшему пониманию электронной природы связи C═Se и закономерностей, управляющих ее стабильностью. 
Работа опубликована в престижном международном журнале "Organic Letters":
