Органические азиды способны вступать в разнообразные химические превращения. Одновременное присутствие двух и более азидогрупп в одной органической молекуле открывает новые возможности для синтеза высокофункциональных соединений, в том числе перспективных полимерных материалов. Особый интерес представляют геминально замещенные алкены, содержащие две азидные группы при одном атоме углерода. Такие вещества можно рассматривать как ценные субстраты для построения разнообразных гетероциклических соединений. Однако к настоящему времени известно очень ограниченное количество алкен-1,1-диилдиазидов.
В новой работе сотрудников лаборатории галогенорганических соединений, выполненной совместно с химическим факультетом Московского университета (проф. В.Г. Ненайденко), получены первые примеры геминальных диазидов на основе сульфонилалкенов. Они были синтезированы реакцией арил-2,2-дихлорвинилсульфонов с азидом натрия. Полученные соединения легко реагируют с напряженным циклооктином с образованием 1,2,3-триазольных [3+2]-циклоаддуктов. В дальнейшем, химики планируют раскрыть синтетический потенциал сульфонилалкен диазидов, а также исследовать их термическое разложение в различных условиях.
Работа опубликована в международном журнале "Mendeleev Communications":
