Гетероцикл пиразол входит в состав большого числа лекарственных средств, поэтому синтез его новых производных является многообещающим направлением исследований. Сотрудниками коллектива под руководством д.х.н. Елены Юрьевны Шмидт открыта новая реакция образования пиразольного ядра. Обнаружено, что арилацетилены легко реагируют с ароматическими альдазинами в суперосновной среде при комнатной температуре с образованием в 4-арилметил-3,5-диарилпиразолов с выходами до 47%. Показано, что реакция протекает через диазааллильные анионы - аддукты ацетиленовых карбанионов по связи C=N, которые в дальнейшем претерпевают перенос протона и внутримолекулярную циклизацию до производных пиразола. 
Работа опубликована в международном журнале «Mendeleev Communications»:
