Разносторонняя реакционная способность тиогидантоина (2-тиоксоимидазолидин-4-она), обусловленная наличием в молекуле как электрофильных, так и нуклеофильных центров, давно привлекает интерес исследователей. Широкий спектр биологической активности производных тиогидантоина позволяет рассматривать их в качестве привилегированных строительных блоков в синтезе биологически активных соединений. В новой работе сотрудников Лаборатории элементоорганических соединений впервые изучено взаимодействие тиогидантоина с алифатическими, ароматическими и гетероароматическим α-иодметилкетонами, приводящее к имидазолидиний иодидам. При взаимодействии последних с элементарным йодом образуются соответствующие трииодиды. Циклизация солей в иодиды имидазо[2,1-b]тиазолия в метаноле сопровождается неожиданным алкилированием второго атома азота гетероцикла. Полученные исследователями соединения содержат фрагмент имидазотиазола, встречающийся в множестве биологически активных соединений.
Работа опубликована в международном журнале "ChemistrySelect":
