В последние десятилетия большое внимание химиков-синтетиков привлекают реакции сопряженных галоиденоатов, содержащих три функциональные группы – алкоксикарбонил, двойную связь и галогеналкенильный фрагмент. Полифункциональность этих соединений позволяет собирать сложные органические молекулы в одну стадию. В новой работе группы д.х.н. Александра Юрьевича Рулева впервые изучена селективность присоединения азот-содержащих нуклеофилов к β-формил-альфа-галоиденоатам. Определена реакционная способность этих эфиров, что дает основу для синтеза сложных молекул перспективных для медицинской химии. 
Работа опубликована в международном журнале Tetrahedron:
