Фтор-замещенные гетероциклические соединения востребованы в медицинской химии. Сотрудниками Лаборатории галогенорганических соединений разработан простой подход к получению 5-(трифторацетил)имидазолов. Сборка пятичленного гетероцикла происходит через каскадную последовательность нуклеофильное присоединение – внутримолекулярное нуклеофильное замещение – ароматизация (окисление). Реакция также может перенаправлена в сторону получения трифторметил-замещенных пиримидинов. ![sintez-5-triftoratsetilimidazolov-iz-bromenonov-i-benzimidamido_p88532](/images/news/sintez-5-triftoratsetilimidazolov-iz-bromenonov-i-benzimidamido_p88532.jpg)
![sintez-5-triftoratsetilimidazolov-iz-bromenonov-i-benzimidamido_p88532](/images/news/sintez-5-triftoratsetilimidazolov-iz-bromenonov-i-benzimidamido_p88532.jpg)
Статья опубликована в международном журнале Current Organic Synthesis: