Новая уникальная химическая реакция открыта сотрудниками лаборатории непредельных гетероатомных соединений. Показано, что производные диацетилена с ароматическими заместителяит плавно реагируют с N-бензилальдиминами по пути [4+3]-циклоприсоединения под действием системы трет-бутоксид калия / ДМСО (60 °С, 30 мин) с образованием фармацевтически значимых тетра(гет)арилзамещенных 3H-азепинов с выходами до 71%. Процесс включает присоединение азааллильных анионов к одной из тройных связей диинов с последующей прототропной изомеризацией и циклизацией анионных интермедиатов с участием второй тройной связи. Каскадный механизм согласуется с квантово-химическим анализом, выполненным сотрудниками лаборатории квантовой химии ИГУ.
Работа опубликована в международном журнале Organic Letters:
