Сотрудниками Группы химии пирролов продолжается разработка методов синтеза гетероциклических ансамблей и конденсированных соединений на платформе легкодоступных 2-ацилэтинилпирролов. В новой работе химики обратили внимание на производные пирроло[1,2-c]оксазола, фрагмент которого входит в структуру множества биологически активных соединений - потенциальных лекарственных препаратов. Было обнаружено, что ацилэтинилпирролы в мягких условиях подвергаются [3+2]-циклизации с кетонами и альдегидами с образованием ацилметилиденпирроло[1,2-с]оксазолов. Протокол реакции соответствует принципу зеленой химии PASE (pot, atom, and step economy) и позволяет получать различные продукты с высокими выходами.
Работа опубликована в журнале New Journal of Chemistry:
