Сотрудниками Лаборатории элементоорганических соединений разработан одностадийный синтез соединений, сочетающих фармакологически активные терпеновые и имидазолиновые фрагменты. В основе метода лежит реакция аренсульфонамидов с природным соединением D-лимоненом, индуцированная N-бромсукцинимидом в ацетонитриле в мягких условиях. Структура продуктов доказана двумерными методиками ЯМР и рентгеноструктурным анализом. Продукты образуются хемо-, регио- и стереоселективно с хорошими выходами. Квантово-химические расчеты подтвердили предложенный механизм и объяснили высокую селективность реакции.

Работа опубликована в международном журнале "New Journal of Chemistry":
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2025/nj/d5nj02510a