Сотрудниками лаборатории непредельных гетероатомных соединений был открыт уникальный класс флуорофоров на основе пирролилдиазабицикло[8.3.1]тетрадекадиенонов, представляющих собой 14-членные гетероциклы с дополнительным мостиком. Новые флуорофоры характеризуются гигантскими сдвигами Стокса от 8000 до 10250 обратных сантиметров и практически нулевым перекрытием полос поглощения и испускания. Они демонстрируют максимумы флуоресценции в сине-зеленой области, которые смещаются в красную область при превращении в их водорастворимые соли путем. Флуорофоры были получены оригинальным синтезом из доступного амина, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена (DBU), который реагирует с ацилэтинилпирролами без катализаторов в мягких условиях с хорошими выходами. Эта реакция представляет собой расширение кольца DBU. Поскольку разработанные ранее в Лаборатории ацилэтинилпирролы легкодоступны, обнаруженная реакция открывает большие возможности в химии материалов.
Работа опубликована в международном журнале The Journal of Organic Chemistry:
