Амиды трифторметансульфокислоты (трифламиды) и их производные привлекают внимание исследователей благодаря своим уникальным структурным свойствам и реакционной способности, обусловленной сильным электроноакцепторным эффектом, высокой NH-кислотностью и способностью выступать в качестве хорошей уходящей группы. Их используют для построения гетероциклических систем, в качестве лигандов для металлокомплексных катализаторов, противоионов в легкоплавких ионных жидкостях и т. д. Трифлатная группа используется для стабилизации различных азот-содержащих соединений.

Сотрудниками группы д.х.н. Елены Юрьевны Шмидт найдена новая реакция – самоорганизация трех молекул арилацетилена и одной молекулы нитрила в полиарилированные пирролы, протекающая в системе KOBut/DMSO при комнатной температуре за 15 мин. Процесс включает последовательное присоединение ацетиленовых карбанионов сначала к C≡N связи нитрила, а затем к C≡C и C=C связям интермедиатов с последующим замыканием пиррольного кольца за счет внутримолекулярного присоединения NH группы к C≡C связи конечных интермедиатов.

Фрагменты пиррола и оксазина входят в состав большого числа лекарств и биологически активных соединений. Сочетание этих гетероциклов в одной молекуле может открыть путь к новым структурам, перспективным для фармацевтики.
 
Сотрудниками группы д.х.н. А.В. Иванова при участии коллег из Иркутского госуниверситета (лаборатория проф. Н.М. Витковской) разработан новый эффективный метод синтеза ранее труднодоступных пирроло[2,1-c][1,4]оксазинов. Работа основана на недавно открытой реакции аннелирования пиррол-2-илметанола пропаргил хлоридом, которая протекала с низким выходом. Авторам новой работы удалось найти оптимальные условия для реакции, а квантово-химические расчеты высокого уровня, проведенные сотрудниками ИГУ, позволили подобрать нужные заместители в структуре исходных соединений.
1-1
 
Анонс статьи, размещенный на обложке международного журнала Asian Journal of Organic Chemistry, знакомит химиков всего мира с мотивами "Сказки о серебряном блюдечке и наливном яблочке".
 
Сотрудники Лаборатории халькогенорганических соединений (зав. лаб. проф. В.А. Потапов) активно изучают селенорганические соединения с целью разработки новых лекарственных препаратов, защищающих организм от окислительного повреждения. В новой работе исследователи предложили реагент на основе диселана, модификации которого открывают доступ к широкому спектру Se-содержащих органических соединений, которые могут найти применение как в медицине, так и в химии материалов.

Силатраны — это каркасные элементорганические соединения, в основе которых лежит атом пентакоординированного кремния. Сотрудники Иркутского института химии много лет изучают производные силатрана и разрабатывают на их основе перспективные препараты для медицины и сельского хозяйства, включая стимуляторы роста.
В новой работе группы д.х.н. Сергея Николаевича Адамовича описан эффективный синтез ранее неизвестных производных 3-аминопропилсилатрана на основе реакции сопряженного присоединения к акцепторам Михаэля. Совместно с сотрудниками Иркутского противочумного института было показано, что полученные соединения могут стимулировать рост некоторых микроорганизмов, что может быть использовано для ускоренного анализа и диагностики заболеваний, вызванных патогенными бактериями.

Сотрудниками группы д.х.н. Е.Ю. Шмидт предложен эффективный метод синтеза тетрагидропирроло[1,2-d]оксадиазолов, принадлежащих к перспективному классу биологически активных гетероциклических соединений. Данное исследование основано на циклоприсоединении нитрилоксидов к производным пирролина, ранее разработанным той же научной группой.

Игра алифатики
 
В новой работе сотрудников нашего института к.х.н. Антона Кузьмина и к.х.н. Дмитрия Шабалина исследован механизм катализируемой основанием димеризации алифатических алкинонов. Ранее одним из авторов было показано, что природа алкильного заместителя оказывает ключевое влияние на направление димеризации в 5-оксаспиро[2.4]гептаноны или 2-алкенилфураны. Высокоуровневые DFT расчеты подтвердили, что алкиноны с циклопропильным заместителем обладают уникальной способностью к нуклеофильной атаке активированной тройной связи с образованием связи углерод-углерод, чего не наблюдается в случае остальных алкильных групп.

Каталитическое гидрирование непредельных органических соединений является важнейшей химической реакцией, на долю которой приходится около 25% всех промышленных процессов или примерно 8% мирового валового продукта.
Изучение природы, реакционной способности и эволюции каталитических центров является первоочередной задачей для исследователей-химиков. В новой работе сотрудников Института Фаворского предложен метод активации многокомпонентных систем на основе никеля, который позволяет избежать отравления катализатора и увеличивает его эффективность.