Сотрудниками группы д.х.н. Елены Юрьевны Шмидт найдена новая реакция – самоорганизация трех молекул арилацетилена и одной молекулы нитрила в полиарилированные пирролы, протекающая в системе KOBut/DMSO при комнатной температуре за 15 мин. Процесс включает последовательное присоединение ацетиленовых карбанионов сначала к C≡N связи нитрила, а затем к C≡C и C=C связям интермедиатов с последующим замыканием пиррольного кольца за счет внутримолекулярного присоединения NH группы к C≡C связи конечных интермедиатов.

Фрагменты пиррола и оксазина входят в состав большого числа лекарств и биологически активных соединений. Сочетание этих гетероциклов в одной молекуле может открыть путь к новым структурам, перспективным для фармацевтики.
 
Сотрудниками группы д.х.н. А.В. Иванова при участии коллег из Иркутского госуниверситета (лаборатория проф. Н.М. Витковской) разработан новый эффективный метод синтеза ранее труднодоступных пирроло[2,1-c][1,4]оксазинов. Работа основана на недавно открытой реакции аннелирования пиррол-2-илметанола пропаргил хлоридом, которая протекала с низким выходом. Авторам новой работы удалось найти оптимальные условия для реакции, а квантово-химические расчеты высокого уровня, проведенные сотрудниками ИГУ, позволили подобрать нужные заместители в структуре исходных соединений.
1-1
 
Анонс статьи, размещенный на обложке международного журнала Asian Journal of Organic Chemistry, знакомит химиков всего мира с мотивами "Сказки о серебряном блюдечке и наливном яблочке".
 
Сотрудники Лаборатории халькогенорганических соединений (зав. лаб. проф. В.А. Потапов) активно изучают селенорганические соединения с целью разработки новых лекарственных препаратов, защищающих организм от окислительного повреждения. В новой работе исследователи предложили реагент на основе диселана, модификации которого открывают доступ к широкому спектру Se-содержащих органических соединений, которые могут найти применение как в медицине, так и в химии материалов.

Силатраны — это каркасные элементорганические соединения, в основе которых лежит атом пентакоординированного кремния. Сотрудники Иркутского института химии много лет изучают производные силатрана и разрабатывают на их основе перспективные препараты для медицины и сельского хозяйства, включая стимуляторы роста.
В новой работе группы д.х.н. Сергея Николаевича Адамовича описан эффективный синтез ранее неизвестных производных 3-аминопропилсилатрана на основе реакции сопряженного присоединения к акцепторам Михаэля. Совместно с сотрудниками Иркутского противочумного института было показано, что полученные соединения могут стимулировать рост некоторых микроорганизмов, что может быть использовано для ускоренного анализа и диагностики заболеваний, вызванных патогенными бактериями.

Сотрудниками группы д.х.н. Е.Ю. Шмидт предложен эффективный метод синтеза тетрагидропирроло[1,2-d]оксадиазолов, принадлежащих к перспективному классу биологически активных гетероциклических соединений. Данное исследование основано на циклоприсоединении нитрилоксидов к производным пирролина, ранее разработанным той же научной группой.

Игра алифатики
 
В новой работе сотрудников нашего института к.х.н. Антона Кузьмина и к.х.н. Дмитрия Шабалина исследован механизм катализируемой основанием димеризации алифатических алкинонов. Ранее одним из авторов было показано, что природа алкильного заместителя оказывает ключевое влияние на направление димеризации в 5-оксаспиро[2.4]гептаноны или 2-алкенилфураны. Высокоуровневые DFT расчеты подтвердили, что алкиноны с циклопропильным заместителем обладают уникальной способностью к нуклеофильной атаке активированной тройной связи с образованием связи углерод-углерод, чего не наблюдается в случае остальных алкильных групп.

Каталитическое гидрирование непредельных органических соединений является важнейшей химической реакцией, на долю которой приходится около 25% всех промышленных процессов или примерно 8% мирового валового продукта.
Изучение природы, реакционной способности и эволюции каталитических центров является первоочередной задачей для исследователей-химиков. В новой работе сотрудников Института Фаворского предложен метод активации многокомпонентных систем на основе никеля, который позволяет избежать отравления катализатора и увеличивает его эффективность.

Соединения, содержащие атом фосфора, играют важную роль в биохимических процессах, входят в состав лекарственных препаратов, пестицидов и других важных для человека химикатов. Мощным методом анализа для них является спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) на ядрах 31P. Теоретическое моделирование соответствующих спектров имеет немалое значение для аналитического определения производных фосфора.