Details
Сотрудниками группы д.х.н. Ксении Беляевой открыт новый тип нуклеофильного ароматического замещения водорода. Показано, что эта реакциях в случае хинолинов и  доступных ацилэтинилпирролов протекает без использования галоген-содержащих реагентов и катализаторов и приводит к стереоселективному образованию 2-(Е-2-ацилэтенилпирролил)хинолинов с выходами до 78%.

Details
Фтор-замещенные гетероциклические соединения востребованы в медицинской химии. Сотрудниками Лаборатории галогенорганических соединений разработан простой подход к получению 5-(трифторацетил)имидазолов. Сборка пятичленного гетероцикла происходит через каскадную последовательность нуклеофильное присоединение – внутримолекулярное нуклеофильное замещение – ароматизация (окисление). Реакция также может перенаправлена в сторону получения трифторметил-замещенных пиримидинов.

Details
В 2011 году доктор химических наук А.Ю. Рулев систематизировал результаты по использованию аза-реакции Михаэля в органическом синтезе в журнале "Успехи химии". Этот обзор стал одной из самых цитируемых работ сотрудников нашего института (упомянут в более чем 150 статьях).

Details
Старшим научным сотрудником Дмитрием Шабалиным совместно с коллегой из ИТМО (Санкт-Петербург) были изучены фотофизические свойства новых солей пирроло[2,1-а]изохинолиния, полученных по реакции аннелирования алкинов 2H- и 3H-пирролов в присутствии комплекса родия. Полученные соединения показали эффективную люминесценцию как в растворах, так и в твердом состоянии, что делает их перспективными для использования в светоизлучающих устройствах и для биовизуализации.

Details
Комбинирование двух или более переключаемых светом фрагментов в одной молекуле приводит к гибридным соединениям, управление селективностью фотохимических реакций которых является интересной фундаментальной задачей. В работе сотрудников совместной лаборатории ИрИХ СО РАН и Иркутского Политеха изучен новый способ контроля селективности мультифотохромов путем изменения полярности среды, в которой происходит облучение светом. С помощью ЯМР спектроскопии показано, что флуоресцентный диарилэтен с дополнительным арилиденовым фрагментом претерпевает преимущественно E-/Z-изомеризации в полярных растворителях , тогда как в неполярных средах под действием света идет обычная реакция 6π-электроциклизации.

Details
Сотрудники Лаборатории непредельных гетероатомных соединений объединили в одной молекуле фрагменты трех биологически важных гетероциклов (пиррола, индола и имидазола), получив ранее неизвестные дигидропирроло[1',2':3,4]имидазо[1,2-а]индолы. Их синтез проводился из легкодоступных ацилпирролилацетиленов и 3H-индолов. Использование воды позволило заметно увеличить выходы реакции и уменьшить ее время по сравнению с обычными растворителями, такими как ацетонитрил, нитрометан и ДМСО.
Предположительно, реакция протекает в самоорганизующихся мицелло-подобных микрореакторах в двухфазной (вода+реактанты) среде, обеспечивающих благоприятную взаимную ориентацию реагирующих молекул.

Details
Внутримолекулярная связь между атомами кремния и азота в силатранах продолжает интриговать исследователей. В новой работе сотрудников Лаборатории структурных исследований при участии коллеги из ИНЭОС РАН (г. Москва) проанализированы молекулярные структуры ряда силатранов с использованием теории "Атомы в молекулах". Установлены особенности влияния заместителей на длину связи Si ←N и обнаружена четкая зависимость между оптимизированной длиной дативной связи и ее расчетной энергией. Аналогичная корреляция была получена для электронной плотности в критической точке контакта Si-N.

Details
Сотрудниками лаборатории галогенорганических соединений (группа д.х.н. С.Н. Адамовича) совместно с коллегами из Института топлива, катализа и электрохимии им. Д.В. Сокольского (Алма-Ата, Казахстан) синтезирована серия новых кремнийорганических соединений. На их основе получены перспективные материалы для адсорбирования благородных или токсичных металлов из растворов с хорошей сорбционной емкостью.