Загрязнение почвы остаточными количествами пестицидов - это актуальная проблема для современного сельского хозяйства. Эффективным подходом к ее решению является микробное разложение пестицидов непосредственно на полях с использованием определенных микроорганизмов. В работе сотрудников лабораторий экологической биотехнологии и фармацевтической / медицинской химии было изучено биоразложение двух гербицидов, имазамокса и хлорсульфурона. Поиск подходящих микроорганизмов проводился среди различных штаммов бактерий и грибов. Установлено, что наиболее активные микроорганизмы способны утилизировать до 90% пестицида за короткое время. Динамика деградации показала, что максимальное разрушение изучаемых веществ происходило в течение первых двух недель культивирования. Далее темпы деградации резко падали или вообще прекращались. Увеличение концентрации пестицидов в среде культивирования практически полностью подавляло их деградацию. Отмечено, что бактерии больше подходили для деградации имазамокса, а грибы – для деструкции хлорсульфурона.

В конце 2023 года вышел номер Журнала общей химии, посвященный 85-летию Б.А. Трофимова. Приглашенным редактором выступил д.х.н. И.Б. Розенцвейг. В выпуске представлены 40 статей ученых из научных организаций и университетов Екатеринбурга, Москвы, Уфы, Иркутска, Воронежа, Санкт-Петербурга, Волгограда, Ростова-на-Дону, Иваново, Новосибирска, а также Беларуси и Казахстана.

Бурное развитие технологий ядерного магнитного резонанса (ЯМР), применяемых для исследования нефти и продуктов ее переработки, позволяет получить исчерпывающую информацию для установления структуры, входящих в них соединений. В обзоре профессора Леонида Борисовича Кривдина рассмотрены последние достижения в применении ЯМР для исследования продуктов нефтепереработки, легких фракций, различных типов топлива, тяжелых фракций и сырой нефти.

Природные соединения, в первую очередь, алкалоиды, являются неиссякаемым источником вдохновения для химиков-синтетиков и новых идей для разработчиков лекарственных средств. Сложное строение этих соединений часто требует привлечения высокоуровневых квантовохимических расчетов для понимания их конформаций и интерпретации ЯМР спектров. Сотрудники лаборатории ядерного магнитного резонанса совместно с профессором Luc Angenot из Льежского университета провели конфигурационное отнесение 12 бисиндольных алкалоидов стрихнинового ряда. Исследователи уточнили соотнесение ряда сигналов в спектрах ЯМР этих соединений и скорректировали представления о пространственном строении некоторых алкалоидов, в частности, 3-hydroxylongicaudatine Y, выделенного в 2012 году. 

Сотрудниками Лабораторий галогенорганических соединений и структурных исследований с коллегами из Института неорганической химии и электрохимии (г.Тбилиси) и Лимнологического института СО РАН предложен новый метод получения квантовых точек на основе халькогенидов кадмия CdE (E=S, Se, Te) путем хемосорбции полиалкиленхалькогенидов на поверхности наночастиц с формированием дендримерной архитектуры нанокомпозитов. Полученные материалы представляют интерес для различных приложений в технике и биомедицине.

Синтез селенорганических соединений, и особенно соответствующих гетероциклов, является предметом интенсивных исследований. В настоящее время известно множество таких соединений, демонстрирующих противомикробную, биоцидную, противовоспалительную, антиоксидантную и антирадикальную активность. В материаловедении актуальным направлением является использование селен-содержащих гетероциклов при разработке органических проводников, полупроводников, электропроводящих материалов и парамагнетиков. Доктором химических наук А. В. Мартыновым подготовлен обзор известных способов синтеза различных насыщенных, ненасыщенных и гетероароматических селеноциклов, содержащих связи C–Se, N–Se, B–Se, Ge–Se и P–Se.

Сотрудниками группы д.х.н. А.В. Иванова разработан подход к синтезу нового семейства гетероциклов - пентациклических ансамблей на основе тетразина, пиразина и пиррола. Метод основан на взаимодействии доступных N-алленилпиррол-2-карбальдегидов и гидразинов, и позволяет получать разнообразно замещенные продукты. Образующиеся тетрагидродипирролодипиразинотетразины показали уникальную чувствительность к pH раствора. В присутствии кислот они расщепляются с образованием солей N-аминопирролопиразиния, которые способны димеризоваться обратно под действием оснований. Оба превращения протекают с количественными выходами.
Дипиррометаны находят широкое применение в качестве строительных блоков при создании порфириновых структур, их макроциклических аналогов, красителей BODIPY и мономеров для функциональных полимеров. В связи с важностью дипиррометанов было разработано множество стратегий их синтеза, большинство из которых включает конденсацию пиррола или его производных с альдегидами или кетонами. При этом в литературе описаны в основном α,α'-связанные дипиррометаны, тогда как β,β'-аналоги встречаются крайне редко. Кроме того, дипиррометаны, несущие высокореакционноспособные и фармакофорные заместители, практически неизвестны.