В группе профессора РАН С.А. Адонина получены семь новых гетерометаллических иодоантимонатов меди и серебра. Данные рентгеноструктурного анализа показали, что эти соединения являются первыми представителями нового структурного типа для производных сурьмы (III). В некоторых из полученных иодоантимонатов галогензамещенные катионы образуют галогенные связи с гетерометаллической галометаллатной цепью. Все продукты демонстрируют значительную термическую стабильность.

Органические соединения, содержащие трифторметильную группу, востребованы на практике благодарю сочетанию физико-химических и биологических свойств. Сотрудниками группы д.х.н. О.А. Шемякиной разработан метод получения ранее неизвестных 4-галоген-5,5-алкил/арил-N-фенил-2-(трифторметил)-2,5-дигидрофуран-2-аминов путем реакции легкодоступных N-фенил-иминопропаргиловых спиртов с галогеноводородными кислотами. Показано, что полученные 4-галоген-2,5-дигидрофураны легко вступают в дальнейшие реакции, что демонстрирует их потенциал в синтезе различных трифторметил-содержащих соединений.

Физическая адсорбция молекулярного водорода в щелевидных порах является хорошо известным и эффективным методом хранения водорода. В работе к.х.н. К.Б. Петрушенко и к.х.н. И.К. Петрушенко (ИрНИТУ) теоретически исследована малоизученная проблема введения молекулярного водорода внутрь пор и влияние легирования атомами азота на этот процесс.

Анилиды (N-арилзамещенные амиды) востребованы химиками из-за особенностей их строения (атропоизомерия, таутомерия, способность к образованию водородных связей) и играют важную роль в синтетической и медицинской химии, а также инженерии кристаллов. Благодаря своей стереодинамической гибкости и высокой реакционной способности, такие соединения перспективны для создания новых пентакоординированных кремнийорганических соединений. Сотрудниками группы проф. Н.Ф. Лазаревой разработаны новые хелатные производные бензанилида с координационными фрагментами, содержащими связь кремний-хлор. Их повышенная реакционная способность может найти применение в синтетической химии и химии материалов.

Сотрудниками Группы фосфорорганических соединений разработан эффективный однореакторный метод получения 1,2,5-тризамещенных-1,2-дигидро-3Н-пиррол-3-тионов - представителей принципиально новой гетероциклической системы. Синтез заключается в палладий-катализируемом сочетании доступных пропаргиламинов с ацилхлоридами с последующей циклизацией под действием сульфид-анионов.

Путем радикальной полимеризации синтезированы новые функциональные термостойкие высокомолекулярные соединения, содержащие триазольные и триэтоксисилильные группы в боковых цепях. Обнаружено явление гидролитической поликонденсации триэтоксисилильных групп, сопровождаемой межмакромолекулярным сшиванием за счет образования силоксановых связей Si–O–Si. На основе пространственно сшитых полиорганосилоксанов получены гидрофобные термостойкие полимерные материалы.

В работе д.х.н. Ю.Ю. Титовой впервые детально изучено с применением динамической ЭПР-спектроскопии образование наноразмерных кобальтсодержащих частиц в многокомпонентных системах гидрирования на основе комплекса ацетилацетоната кобальта(II) и различных сокатализаторов.

Сотрудниками Лаборатории галогенорганических соединений открыт новый тип аннелирования производных ацетилена. Обнаружено, что реакция бутирилхлорида с дифенилэтином в присутствии хлорида алюминия приводит к ядру ранее неизвестного поликарбоцикла — 6aH-бензо[a]флуорена. Строение неожиданного продукта доказано с помощью комплекса методов ЯМР спектроскопии.